| 公開(公告)號 | CN1690068A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(專利)號 | CN200410022343.4 |
| 申請日期 | 2004.04.19 |
| 專利名稱 | 嘧啶衍生物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07F9/6584 |
| 分類號 | C07F9/6584;C07H19/06;C07D239/36;C07D411/04;A61K31/675;A61K31/7068;A61P31/18;A61P31/12;A61P37/02;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 寧其志;李志輝 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 寧其志;李志輝 |
| 地址 | 610081四川省成都市金牛區(qū)肖家村四巷19棟33號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都中亞專利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖溶蘭 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 嘧啶衍生物，具有共同的嘧啶環(huán)，在嘧啶環(huán)內(nèi)的位點(diǎn)1或2或3或4或5或6位的C或N被磷酸根取代，結(jié)構(gòu)通式為I式；和/或在嘧啶環(huán)外位點(diǎn)Rn(n＝1～6)，H由磷酸根取代。 |
| 摘要 | 嘧啶衍生物及其制備方法，嘧啶環(huán)內(nèi)C或N及環(huán)外H，被磷酸根取代；包括：1-磷酸鈣-胞嘧啶藥物(分子式C4H4O4N2P1Ca1)；1，4-二磷酸鈣—胞嘧啶(分子式C4H2O7N1P2Ca2)；1-磷酸鈣—胸腺嘧啶藥物(分子式：C5H5O5N1P1Ca1)，采用胞嘧啶或胸腺嘧啶、磷酸、肌酸激酶、轉(zhuǎn)氨酶、CaCl2等原料制備。該藥物具有自擇靶點(diǎn)的功效，調(diào)節(jié)免疫力，治病范圍廣。以高能磷酸鍵的自催化、自組裝效應(yīng)選擇地作用于致病位點(diǎn)，達(dá)到廣譜、安全的治療效果。能夠抑制腫瘤、抗病毒感染、具有神經(jīng)調(diào)節(jié)功能，能退燒、止痛；無依賴性，無耐藥性，無毒副作用。物理性狀：白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無味。 |
| 國際公布 |
