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趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/M·波金;T·艾利松;P·漢森;M·赫默林;K·亨里克松;T·克林斯特德特;L·彼得松
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1229343C  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01808412.5  
申請(qǐng)日期 2001.02.23  
專利名稱 趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑  
主分類號(hào) C07D207/04  
分類號(hào) C07D207/04;C07D211/06;C07D295/08;A61K31/40;A61K31/435;A61P11/00;A61P37/00;A61P19/00;A61P31/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.2.25 SE 0000620-5;2000.6.14 SE 0002234-3;2000.10.31 SE 0003979-2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·波金;T·艾利松;P·漢森;M·赫默林;K·亨里克松;T·克林斯特德特;L·彼得松  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-02-23 PCT/SE2001/000403  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.10.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種通式(I’)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物:其中:R代表:m是0、1、2或3;R1各自獨(dú)立代表鹵素、氰基、硝基、羧基、羥基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-NR9R10、C3-C6環(huán)烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺酰基、C1-C6烷基磺;-C(O)NR11R12、-NR13C(O)-(NH)PR14、苯基或者任選被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;p是0或1;X代表氧或硫原子或者CH2、CH(CH3)、OCH2、CH2O、CH2NH、NH或者羰基,Y代表氮原子或者CH或C(OH)基團(tuán),條件是當(dāng)X代表氧或硫原子或者CH2O、CH2NH或NH時(shí),Y代表CH;Z1代表鍵或者基團(tuán)(CH2)q,其中q是1或2;Z2代表鍵或者基團(tuán)CH2,條件是Z1和Z2不同時(shí)代表鍵;Q代表氧或硫原子或者基團(tuán)CH2或NH;R2代表以下基團(tuán):n是0、1或2;R3各自獨(dú)立代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、-CH2OH或羧基;R4、R5、R6和R7各自獨(dú)立代表氫原子或者C1-C6烷基,或者R4、R5、R6和R7一起代表C1-C4亞烷基鏈,并與其相連的兩個(gè)碳原子形成4-至7-元飽和碳環(huán),或者R5、R6和R7各自代表氫原子而R4和R8與其相連的碳原子一起形成5-至6-元飽和碳環(huán);R8代表氫原子、C1-C6烷基,或者按如上說(shuō)明與R4相連;R9和R10各自獨(dú)立代表氫原子或者C1-C6烷基,或者R9和R10與其相連的氮原子一起形成4-至7-元飽和雜環(huán);R11和R12各自獨(dú)立代表氫原子或者任選被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R13代表氫原子或者C1-C6烷基;R14代表氫原子或者任選被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R15代表羧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基或者-NR17R18、-NHSO2CH3、-NHC(O)CH3、-C(O)NR17R18、-NHC(O)NR17R18、-OC(O)NR17R18、-OCH2C(O)NR17R18、-NHC(O)OR17’或者-OR17”;t是0、1、2或3;R16各自獨(dú)立代表鹵素、氰基、硝基、羧基、羥基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-NR19R20、C3-C6環(huán)烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、氨磺;、C1-C6烷基磺;、-C(O)NR21R22、-NR23C(O)(NH)vR24、苯基或者任選被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R17和R18各自獨(dú)立代表(i)氫原子,或者(iii)C1-C6烷基,其任選被至少一個(gè)選自鹵素、三氟甲基、羧基、C1-C6烷氧基羰基和5-至6-元飽和或不飽和環(huán)的取代基取代,該環(huán)可含有至少一個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子并任選被至少一個(gè)選自鹵素、甲基和三氟甲基的取代基取代,或者R17和R18與其相連的氮原子一起形成4-至7-元飽和雜環(huán);R17’代表氫原子,或者任選被羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;R17”定義同上述R17,但R17”不代表氫原子;R19和R20各自獨(dú)立代表氫原子或者C1-C6烷基,或者R19和R20與其相連的氮原子一起形成4-至7-元飽和雜環(huán);R21和R22各自獨(dú)立代表氫原子,或者任選被C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基;v是0或1;R23代表氫原子或者C1-C6烷基;和R24代表氫原子,或者任選被羧基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C1-C6烷基。  
摘要 本發(fā)明提供通式(I)的化合物,其中Q、R、R2、R4,R5、R6、R7和R8按本說(shuō)明書中定義,其制備方法,含有它們的藥用組合物及其在治療中的用途。  
國(guó)際公布 2001-08-30 WO2001/062728 英  
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