| 公開(公告)號 | CN1706854A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410022766.6 |
| 申請日期 | 2004.06.10 |
| 專利名稱 | 嘌呤衍生物及其制備方法 |
| 主分類號 | C07F9/6561 |
| 分類號 | C07F9/6561;C12P17/18;A61K31/675;A61P31/18;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P43/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 寧其志;李志輝 |
| 發(fā)明(設計)人 | 寧其志;李志輝 |
| 地址 | 610081四川省成都市金牛區(qū)肖家村四巷19棟33號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都中亞專利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖溶蘭 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 嘌呤衍生物，具有共同的嘌呤環(huán)，在嘌呤環(huán)內的9號位點的N被磷酸根取代，和/或在嘌呤環(huán)外1或2或3或6或7或8或9號位點的O或H由磷酸根取代。 |
| 摘要 | 嘌呤衍生物及其制備方法，嘌呤環(huán)內N及環(huán)外H或O，被磷酸根取代；包括：9-磷酸鈣—腺嘌呤藥物、6，9-二磷酸鈣-腺嘌呤藥物、9-磷酸化—鳥嘌呤藥物、9-磷酸鈣—次黃嘌呤，藥物物理性狀均為白色的結晶或結晶性粉末，無味；采用腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、磷酸、(NH4)2HPO4、肌酸激酶、轉氨酶、CaCl2等原料制備。該藥物具有自擇靶點的功效，調節(jié)免疫力，治病范圍廣。以高能磷酸鍵的自催化、自組裝效應選擇地作用于致病位點，達到廣譜、安全的治療效果。能夠抑制腫瘤、抗病毒感染、具有神經調節(jié)功能，能退燒、止痛；無依耐性，無耐藥性，無毒副作用。 |
| 國際公布 |
