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噻唑烷二酮衍生物和中間體的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/M·斯卡洛內(nèi)
公開(公告)號 CN1231482C  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN01807915.6  
申請日期 2001.04.04  
專利名稱 噻唑烷二酮衍生物和中間體的制備方法  
主分類號 C07D417/14  
分類號 C07D417/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2000.4.14 EP 00108303.9  
申請(專利權)人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設計)人 M·斯卡洛內(nèi)  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2001-04-04 PCT/EP2001/003802  
進入國家日期 2002.10.11  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 林柏楠;劉金輝  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 式I化合物的制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,得到式III化合物,隨后與式IV化合物反應,得到所述式I化合物,其中R1代表芳基或雜芳基,X代表Cl或Br,其中所述芳基代表苯基或萘基,它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的;所述雜芳基代表含有1或2個選自氮、氧或硫的原子的芳族5或6-元環(huán),它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的。  
摘要 本發(fā)明涉及式I化合物的新制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,隨后與式III化合物反應。式I化合物和對應的鹽、例如鈉鹽是藥學活性物質(zhì)!  
國際公布 2001-10-25 WO2001/079202 英  
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