公開(公告)號 | CN1231482C |
公開(公告)日 | 2005.12.14 |
申請(專利)號 | CN01807915.6 |
申請日期 | 2001.04.04 |
專利名稱 | 噻唑烷二酮衍生物和中間體的制備方法 |
主分類號 | C07D417/14 |
分類號 | C07D417/14 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 2000.4.14 EP 00108303.9 |
申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | M·斯卡洛內(nèi) |
地址 | 瑞士巴塞爾 |
頒證日 | |
國際申請 | 2001-04-04 PCT/EP2001/003802 |
進入國家日期 | 2002.10.11 |
專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
國省代碼 | 瑞士;CH |
主權項 | 式I化合物的制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,得到式III化合物,隨后與式IV化合物反應,得到所述式I化合物,其中R1代表芳基或雜芳基,X代表Cl或Br,其中所述芳基代表苯基或萘基,它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的;所述雜芳基代表含有1或2個選自氮、氧或硫的原子的芳族5或6-元環(huán),它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物的新制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,隨后與式III化合物反應。式I化合物和對應的鹽、例如鈉鹽是藥學活性物質(zhì)! |
國際公布 | 2001-10-25 WO2001/079202 英 |