| 公開(公告)號(hào) | CN1705478A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03818369.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.07.01 |
| 專利名稱 | 新化合物、包含該化合物的藥物組合物及該化合物的應(yīng)用方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/34 |
| 分類號(hào) | A61K31/34;C07D307/56 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.1 US 60/392,809 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 法斯根有限責(zé)任公司;約翰斯霍普金斯大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·P·庫哈蒂亞;S·M·麥德豪馳;J·N·蘇帕里;C·A·唐森德;J·M·麥克法頓 |
| 地址 | 美國馬里蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2003-07-01 PCT/US2003/020960 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.01.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物其中R1＝H、或C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基、＝CHR3、-C(O)OR3、-C(O)R3、-CH2C(O)OR3、-CH2C(O)NHR3，其中R3是H或C1-C10烷基、環(huán)烷基、或鏈烯基；R2＝C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基；X1＝NHR4，其中R4是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基，所述R4基團(tuán)選擇性地含有羰基、羧基、羧基酰胺基、醇基、或醚基，所述R4基團(tuán)進(jìn)一步選擇性地含有一個(gè)或多個(gè)鹵素原子。 |
| 摘要 | 藥物組合物，包括藥學(xué)稀釋劑和式IX的化合物，R29＝H或C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、＝CHR31、-C(O)OR31、-C(O)R31、-CH2C(O)OR31、-CH2C(O)NHR31，其中R31是H或C1-C-10烷基、環(huán)烷基、或鏈烯基；R30＝C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基；X5＝-OR32或NHR32，其中R32是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基，所述R32基團(tuán)選擇性地含有羰基、羧基、羧基酰胺基、醇基或醚基，所述R32基團(tuán)進(jìn)一步選擇性地含有一個(gè)或多個(gè)鹵素原子；條件是：當(dāng)R29是＝CH2時(shí)，X5不是OH。還公開了式IX范圍內(nèi)的化合物，及藥物組合物用于體重減少、抗微生物、抗癌應(yīng)用、抑制脂肪酸合酶和神經(jīng)肽-Y，以及刺激肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-1活性的用途。 |
| 國際公布 | 2004-01-22 WO2004/006835 英 |
