5-0-德糖胺基-6-0-甲基-紅諾霉素A衍生物在制備生物活性產(chǎn)品方法的應用
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公開(公告)號
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CN1237069C
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(專利)號
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CN00130906.4
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申請日期
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1996.09.10
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專利名稱
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5-0-德糖胺基-6-0-甲基-紅諾霉素A衍生物在制備生物活性產(chǎn)品方法的應用
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主分類號
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C07H17/08(2006.01)I
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分類號
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C07H17/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
96198171.7
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優(yōu)先權
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1995.9.11 FR 95/10601
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申請(專利權)人
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艾文蒂斯藥品公司
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發(fā)明(設計)人
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A·邦內(nèi)特;M·德思;A·馬祖里
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地址
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法國.安東尼
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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邰 紅
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國省代碼
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法國;FR
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主權項
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式(I)的化合物用于制備相應9-氧代、3-OH、2’-保護的羥基衍生物的應用，其特征在于，讓式(I)的化合物經(jīng)歷如下的步驟：-與能夠釋放9-酮的試劑反應；和-與能夠釋放3-和2′-羥基的試劑反應；和-與能夠保護2′-羥基的試劑反應；式中：R1表示一個含有不多于8個碳原子的直鏈或支鏈烷基，或者R1表示如下基團：式中，Ra表示一個含有不多于8個碳原子的烷基或烷氧基，Rb表示一個含有不多于8個碳原子的烷基，Rc表示氫原子或一個含有不多于8個碳原子的烷基，R2和R3相同或不同，表示一個其中的烷基含有不多于8個碳原子的三烷基甲硅烷基或基團在式中，R’a、R’b和R’c表示含有不多于8個碳原子的烷基或含有不多于8個碳原子的芳烷基。
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摘要
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本發(fā)明的目標是式(I)的化合物，其中的OR1、OR2和OR3表示用易裂解基團保護的羥基。式(I)的化合物可以用來制備抗菌素化合物。
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國際公布
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