| 公開(公告)號 | CN1743331A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN200510104146.1 |
| 申請日期 | 2001.05.02 |
| 專利名稱 | 制備氮雜環(huán)烷�；被邕虻姆椒� |
| 主分類號 | C07D487/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/18(2006.01)I;C07D251/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | 01813178.6 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.7.26 US 09/616627;2000.12.22 US 09/746060 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | B·-C·陳;K·S·金;S·D·金巴爾;R·N·米斯拉;M·E·薩爾瓦蒂;J·E·松德恩;H·-Y·肖;R·趙 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種制備具有式III′的化合物或其鹽的方法：其中：R為烷基；R1為氫、烷基、芳基或雜芳基；和L為鹵素或磺酸酯；該方法包括在適宜的溶劑或溶劑混合物中，使具有式II的α-取代的酮與環(huán)亞烷基四胺反應(yīng)形成式III′化合物；在式II中：R、R1和L如上所述。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)的5-(2-唑基烷硫基)-2-氮雜環(huán)烷�；被邕蚧衔锘蚱渌帉W(xué)上可接受的鹽的新的、有效的方法，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n如說明書中定義。式(I)化合物是有效的依賴細胞周期蛋白的激酶(cdks)抑制劑。本發(fā)明還涉及新的關(guān)鍵中間體化合物，一種式(III′)的季銨鹽和式(IX)的2-唑基烷基衍生物。 |
| 國際公布 |
