| 公開(公告)號 | CN1249055C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(專利)號 | CN01822062.2 |
| 申請日期 | 2001.12.24 |
| 專利名稱 | 哌嗪基羰基喹啉和異喹啉 |
| 主分類號 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/06(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.1.17 DE 10102053.8 |
| 申請(專利權)人 | 默克專利股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H·博特施爾;G·巴托斯基克;J·哈廷;C·范阿姆斯特爾達姆;C·瑟費爾德 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-12-24 PCT/EP2001/015311 |
| 進入國家日期 | 2003.07.16 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 式I化合物及其生理可接受鹽其中R1是苯基或萘基，所述基團未取代或者被R3和/或R4取代，R2是喹啉基或異喹啉基，所述基團未取代或者被R5和/或R6取代，R3和R4分別彼此獨立地為H、Hal、A、OA、OH或CN，R5和R6分別彼此獨立地為H、CN、具有1-6個碳原子的�；�、Hal、A、OA、OH、CONH2、CONHA或CONA2，A是具有1-6個碳原子的烷基，alk是亞乙基，Hal是F、Cl、Br或I。 |
| 摘要 | 其中R1、R2和alk如權利要求1所定義的式(I)化合物是有效的5-HT2A拮抗劑，并且適于治療精神病、抑郁癥、神經病癥、記憶障礙、帕金森氏病、肌萎縮性側索硬化、阿爾茨海默氏病、亨廷頓氏舞蹈病、飲食障礙例如食欲過盛、神經性食欲缺乏、月經前綜合征和/或用于積極地影響強迫觀念與行為病癥(OCD)的藥物中的應用。 |
| 國際公布 | 2002-07-25 WO2002/057256 英 |
