| 公開(公告)號 | CN1980919A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580016511.1 |
| 申請日期 | 2005.05.24 |
| 專利名稱 | 作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.24 US 60/574,137;2005.2.2 US 60/649,671 |
| 申請(專利權(quán))人 | IRM責(zé)任有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·埃波;謝永平;王 興;C·考;R·魯索 |
| 地址 | 百慕大群島(英)哈密爾頓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-24 PCT/US2005/018166 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.11.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 百慕大群島;BM |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其可藥用鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥： 其中 p是選自0至3的整數(shù)； L2選自-XOX-、-XS(O)0-2X-和-XS(O)0-2XO-；其中X獨(dú)立地選自價鍵和C1-4亞烷基；其中L2的任意亞烷基可任選被1至3個選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基；R13選自鹵代基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-8雜環(huán)烷基；其中R13的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基； R14選自-XOXC(O)OR17和-XC(O)OR17；其中X是價鍵或C1-4亞烷基；R17選自氫和C1-6烷基； R15和R16獨(dú)立地選自-R18和-YR18；其中Y選自C1-6亞烷基、C2-6亞烯基、C2-6亞炔基、-C(O)NR17-和-OX-；X是價鍵或C1-4亞烷基；R17選自氫和C1-6烷基；R18選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-13雜芳基；或者R15和R16與R15和R16所連接的原子一起構(gòu)成稠合的二環(huán)或三環(huán)C5-14雜芳基； 其中R18的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基或者R15與R16的組合任選被1至3個獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基、C5-13雜芳基、-XS(O)0-2R17、-XS(O)0-2XR19、-XNR17R17、-XNR17S(O)0-2R17、-XNR17C(O)R17、-XC(O)NR17R17、-XNR17C(O)R19、-XC(O)NR17R19、-XC(O)R19、-XNR17XR19和-XOXR19；其中任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基取代基進(jìn)一步任選被1至3個獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基；其中X是價鍵或C1-4亞烷基；R17選自氫和C1-6烷基；R19選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；其中R19的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基任選被1至3個獨(dú)立選自如下的基團(tuán)取代：鹵代基、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預(yù)防與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族活性、特別是PPAR活性有關(guān)的疾病或疾患的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-08 WO2005/116016 英 |
