| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1289087C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN02819191.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.09.20 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 作為神經(jīng)肽Y拮抗劑的喹啉衍生物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K31/4709(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K31/4709(2006.01)I;C07D215/50(2006.01)I;C07D215/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.9.28 EP 01123496.0 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 米歇爾·G·克盧格;帕特里齊奧·馬太;維爾納·米勒;維爾納·奈德哈德;馬蒂亞斯·海因里�！�(nèi)特科文;菲利普·普夫利格納;讓-馬克·普蘭凱爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-09-20 PCT/EP2002/010618 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.03.29 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類(lèi)：其中R1是-O-R4或-NR5R6；R2是氫、烷基、環(huán)烷基、烷氧基、鹵素、雜環(huán)基或氨基；R3是氫、烷基、氨基或鹵素；R4是氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基烷基、烷氧基烷基、羥基烷基或雜環(huán)基；R5和R6獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基烷基、烷氧基烷基、羥基烷基和雜環(huán)基；或R5和R6與它們所連接的氮原子一起形成任選含有選自氮、氧或硫的第二個(gè)雜原子的5-10-元雜環(huán)且其中該雜環(huán)任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自烷基和烷氧基的取代基取代；A1是含有與喹啉環(huán)連接的氮原子和任選第二個(gè)選自氧、硫或氮的雜原子的5--7-元飽和雜環(huán)且其中該環(huán)任選被1-3個(gè)獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、羥基、羥基烷基、烷氧基烷基、氨基、乙酰氨基、氰基、四氫吡喃基氧基烷基和環(huán)烷基烷氧基的取代基取代；A2是-CH2-或-C(O)-。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物及其藥物上可接受的鹽和酯類(lèi)可以以藥物制劑的形式用于治療或預(yù)防關(guān)節(jié)炎、心血管疾病、糖尿病、腎衰、飲食紊亂和肥胖，其中R1、R2、R3、A1和A2具有權(quán)利要求1中給出的含義。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-04-10 WO2003/028726 英 |
