| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1301985C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510094094.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.26 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種從維生素C母液中提取維生素C和古龍酸的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D307/62(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D307/62(2006.01)I;C07C59/215(2006.01)I;C07C51/47(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 江南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 彭奇均 |
| 地址 | 214036江蘇省無(wú)錫市惠河路170號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 無(wú)錫市大為專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 曹祖良 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從維生素C母液中提取維生素C和古龍酸的方法，其特征在于，a、樹(shù)脂基體合成：以含單乙烯基的單體與含多烯基的交聯(lián)劑混合后進(jìn)行懸浮共聚反應(yīng)，生成凝膠型網(wǎng)狀交聯(lián)間聚物的樹(shù)脂基體；b、功能基化：對(duì)樹(shù)脂基體進(jìn)行酸性陽(yáng)離子功能基化；c、螯合樹(shù)脂的生成：將酸性陽(yáng)離子功能基化后的樹(shù)脂基體與金屬離子配位結(jié)合，達(dá)到飽和，得到相應(yīng)的螯合樹(shù)脂；d、分離提純：將有機(jī)酸發(fā)酵液和相應(yīng)有機(jī)酸產(chǎn)品母液，在裝有螯合樹(shù)脂為固定相吸附劑的模擬移動(dòng)床色譜分離系統(tǒng)中，采用水為洗脫劑，分離溫度為25℃～75℃，利用載體的酸性功能基和配位金屬與維生素C與古龍酸之間的親和力差別，實(shí)現(xiàn)維生素C與古龍酸之間的完全分離，得到高純度的維生素C溶液和古龍酸溶液。 |
| 摘要 | 一種從維生素C母液中提取維生素C和古龍酸的方法，涉及維生素C和古龍酸分離方法。本發(fā)明通過(guò)合成專(zhuān)用樹(shù)脂，利用模擬移動(dòng)床技術(shù)，從維生素C母液中分離制備維生素C和古龍酸。具體方法是：以維生素C母液為原料，通過(guò)色譜模擬移動(dòng)床，在20℃～75℃的操作溫度下，以水為洗脫劑，使維生素C與古龍酸完全分離，得到富含維生素C的組分和古龍酸的組分。本發(fā)明采用常規(guī)的濃縮結(jié)晶分離方法，得到維生素C產(chǎn)品和古龍酸產(chǎn)品。 |
| 國(guó)際公布 |
