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(4-溴苯基)(4-哌啶)亞甲基-(Z)-O-乙基肟及其鹽的合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 先靈公司/G·S·K·王;J·白;W·童;R·拉哈文
公開(公告)號(hào) CN1308308C  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02820372.0  
申請(qǐng)日期 2002.10.15  
專利名稱 (4-溴苯基)(4-哌啶)亞甲基-(Z)-O-乙基肟及其鹽的合成  
主分類號(hào) C07D211/28(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/28(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.15 US 60/329,562  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·S·K·王;J·白;W·童;R·拉哈文  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-10-15 PCT/US2002/032761  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.04.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;譚明勝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 制備式VII化合物的方法,其中所述化合物是至少90%的立體化學(xué)純度的Z-異構(gòu)體形式,“酸”是指酸鹽,所述方法包括:(a)將異哌啶甲酸(式III)轉(zhuǎn)化為N-保護(hù)的衍生物(式IIIA)其中Y是保護(hù)基團(tuán);(b)將式IIIA化合物轉(zhuǎn)化為其酰鹵(式IV):(c)使式IV的所述化合物與合適的鹵代苯在合適的Friedel-Crafts催化劑存在下反應(yīng)以得到式V化合物:其中X是鹵素;(d)使式V化合物與烷氧基胺和酸反應(yīng),得到式VI化合物的Z和E異構(gòu)體的混合物:和(e)通過用強(qiáng)酸處理異構(gòu)化式VI化合物,同時(shí)轉(zhuǎn)化為富集Z異構(gòu)體的式VII的所需酸鹽,其中Z異構(gòu)體相對(duì)于E-異構(gòu)體占多數(shù),至少90∶10比率。  
摘要 在一項(xiàng)實(shí)施方案中,本發(fā)明描述了以高立體化學(xué)純度制備(4-溴苯基)(4-哌啶)亞甲基-(Z)-O-乙基肟及其酸鹽和其酸鹽和類似化合物(式)的方法,∴  
國(guó)際公布 2003-04-24 WO2003/033465 英  
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