| 公開(公告)號 | CN1324001C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN03809937.3 |
| 申請日期 | 2003.02.10 |
| 專利名稱 | 甲狀腺素受體配體 |
| 主分類號 | C07C59/215(2006.01)I |
| 分類號 | C07C59/215(2006.01)I;C07D261/06(2006.01)I;C07D213/04(2006.01)I;C07D209/04(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D251/12(2006.01)I;C07D413/02(2006.01)I;C07D263/30(2006.01)I;A61K31/085(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K51/00(2006.01)I;A61P5/14(2006.01)I;A61P9/0 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.4.11 GB 0208384.8 |
| 申請(專利權)人 | 卡羅生物股份公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬赫毛德·拉海邁格哈代姆;尼拉吉·加爾格;喬亨·馬爾姆 |
| 地址 | 瑞典赫丁格S-14157諾武姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-02-10 PCT/EP2003/001304 |
| 進入國家日期 | 2004.11.01 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 孫粹芳 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 如通式所述的化合物：或其藥用的鹽，其中：R1是羧酸基-CO2H；R2和R3可以相同或不同，獨立選自：氯，溴或碘；R4和R6可以相同或不同，獨立選自：氫或C1-4烷基；R5選自：C6-10芳基，C1-9雜芳基，或可任選地被0，1，2或3個相同或不同的Rb基團取代的所述的芳基或雜芳基；Rb代表選自下列的一個基團：鹵素；-CO2H；-NH2；C1-4烷基；C6芳基；C1-5雜芳基；-NH(C6芳基)；n是1或2中的一個整數；包括以上的變體形式是其所有可能的立體異構體，前體藥物酯形式或放射活性形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及如通式所述的新的化合物：它們是甲狀腺素受體配體，較佳的是拮抗劑，不完全拮抗劑或不完全激動劑，以及使用這些化合物治療心臟和代謝失調，如心律不齊，甲狀腺毒癥，亞臨床甲狀腺功能亢進和肝病的方法。 |
| 國際公布 | 2003-10-16 WO2003/084915 英 |
