| 公開(公告)號 | CN100343251C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號 | CN00817445.8 |
| 申請日期 | 2000.12.14 |
| 專利名稱 | 取代的高哌啶基苯并咪唑化合物和含其的藥物組合物以及其制法和制藥用途 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P1/06(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.21 EP 99204441.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 詹森藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | F·E·詹森斯;J·E·G·吉勒蒙特;F·M·索門 |
| 地址 | 比利時比爾斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-14 PCT/EP2000/012858 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.06.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;劉 玥 |
| 國省代碼 | 比利時;BE |
| 主權(quán)項 | 下式(I)的化合物其N-氧化物、加成鹽或立體化學(xué)異構(gòu)型式，式中代表A1是CH或N；R1為氫、C1-6烷基、芳基1、經(jīng)芳基1取代的C1-6烷基、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、芳基1羰基C1-6烷基、芳基1氧羰基、芳基1C1-4烷氧羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基或芳基1磺�；籖2為氫、羥基、C1-4烷基、或C1-4烷氧基，當(dāng)R2為羥基或C1-4烷氧基時，則該R2是結(jié)合于環(huán)氮α位置以外的位置；R3為氫、C1-6烷基、甲磺�；⒍谆被酋；�、芳基2羰基C1-4烷基、C1-4烷氧羰基或被芳基2及非強制地被羥基取代的C1-4烷基；R4和R5各自獨立地選自氫、鹵基、C1-6烷基、硝基、氨基、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基；或當(dāng)R4和R5是在相鄰的碳原子上時，它們可非強制地形成-(CH2)4-；芳基1為苯基；被1、2或3個各自獨立地選自鹵基、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基、氨基、氰基、及三氟甲基的取代基取代的苯基；吡啶基；萘基；喹啉基；1，3-苯并二氧雜環(huán)戊烯基；呋喃基；或苯并呋喃基；及芳基2為苯基或被1或2個鹵素取代基取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有基底松弛活性的下式(I)的化合物，其前藥、N-氧化物、加成鹽、季胺及立體化學(xué)異構(gòu)型式，其中二價基代表具有一個雙鍵的飽和或不飽和高哌啶基，及其中該二價基被為氫、羥基、C1-4烷基、或C1-4烷氧基的R2取代；-a1＝a2-a3＝a4-代表任選經(jīng)取代的二價基團；R1為氫、C1-6烷基、芳基1、經(jīng)芳基1取代的C1-6烷基、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺�；�、芳基1磺酰基、甲磺�；�、苯磺�；�、三氟甲磺�；�、二甲基氨磺�；粁代表O、S或NR3，其中R3為氫、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺�；⒍谆被酋；�、經(jīng)芳基2及可任選的羥基取代的C1-4烷基、C1-4烷基羰基經(jīng)芳基2取代的C1-4烷基；芳基1為任選經(jīng)取代的苯基、任選經(jīng)取代的吡啶基、萘基、喹啉基、或1，3-苯并二氧雜環(huán)戊烯基；芳基2為經(jīng)取代的苯基。本發(fā)明亦公開了制備該產(chǎn)物的方法、含有該產(chǎn)物的調(diào)配物及其作為醫(yī)藥的用途，特別是用于治療消化不良癥狀、應(yīng)激性腸綜合征及與基底松弛受阻或受損相關(guān)的其他狀況。 |
| 國際公布 | 2001-06-28 WO2001/046189 英 |
