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制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧代-四氫-吡喃-2-基)乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沃尼爾·朗伯有限責任公司/J·D·尼爾森;M·G·潘門特
公開(公告)號 CN1774421A  
公開(公告)日 2006.05.17  
申請(專利)號 CN200480010075.2  
申請日期 2004.03.31  
專利名稱 制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧代-四氫-吡喃-2-基)乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法  
主分類號 C07D207/327(2006.01)I  
分類號 C07D207/327(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D309/00(2006.01)N;C07D207/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.14 US 60/462,613  
申請(專利權(quán))人 沃尼爾·朗伯有限責任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·D·尼爾森;M·G·潘門特  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2004-03-31 PCT/IB2004/001120  
進入國家日期 2005.10.14  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式(I)之化合物的制備方法 包括: (a)任選在路易斯酸存在下于溶劑中使式(II)之化合物與接觸,其中M為SiCl3、SiMe3、B(OH)2、CuLi、MgBr、ZnBr、InBr、SnR3,其中R3為(C1-C6)烷基,得到式(III)之化合物: (b)式(III)之化合物在堿存在下使用其中X為Cl、Br、I或而R為H、(C1-C6)烷基或苯基,或丙烯;罨サ韧,轉(zhuǎn)化成式(IV)之丙烯酰酯; (c)在溶劑內(nèi)使丙烯酰酯(IV)與催化劑接觸以得到5,6-二氫吡喃-2-酮V; (d)通過烯丙基或芐基醇的面選擇性1,4-加成轉(zhuǎn)化式(V)之化合物為式(VI)之化合物; R′=芐基,烯丙基 及 (e)通過氫解除去式(VI)之化合物內(nèi)的烯丙基或芐基部分以得到式I之化合物,  
摘要 本發(fā)明說明一種制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧代-四氫-吡喃-2-基)-乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺(I)(一種在合成阿托伐他汀鈣時的主要中間體)的方法。  
國際公布 2004-10-21 WO2004/089894 英  
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