| 公開(公告)號 | CN1798744A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480015322.8 |
| 申請日期 | 2004.05.28 |
| 專利名稱 | 作為NMDA/NR2B拮抗劑的3-氟-哌啶化合物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.4 US 60/475,938 |
| 申請(專利權(quán))人 | 麥克公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | N·J·利弗頓;C·F·克萊伯恩;D·A·克拉雷蒙;J·A·麥考利 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-28 PCT/US2004/017175 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有式(I)的化合物或其可藥用鹽： 其中 HetAr是含有1或2個氮環(huán)原子的5或6元雜芳族環(huán)，或是噻唑基或噻二唑基； HetAr任選被1或2個各自獨立選自C1-4烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代； A是價鍵或-C1-2烷基-；和 B是芳基(CH2)0-3-O-C(O)-，2，3-二氫茚基(CH2)0-3-O-C(O)-，芳基(CH2)1-3-C(O)-，芳基-環(huán)丙基-C(O)-，芳基(CH2)1-3-NH-C(O)-，其中任何芳基都任選被1-5個取代基取代，各取代基獨立地為C1-4烷基，氟，或氯。 |
| 摘要 | 式(I)所示化合物或其可藥用鹽，作為NMDA NR2B拮抗劑能夠有效地用于治療諸如帕金森病、阿耳茨海默氏病、片頭痛、癲癇癥和疼痛之類疾病。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108705 英 |
