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作為激酶抑制劑的吖吲哚化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/勞倫特·戴維;彼得·漢森
公開(公告)號 CN1784403A  
公開(公告)日 2006.06.07  
申請(專利)號 CN200480012626.9  
申請日期 2004.05.06  
專利名稱 作為激酶抑制劑的吖吲哚化合物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.9 SE 0301372-9  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 勞倫特·戴維;彼得·漢森  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-05-06 PCT/SE2004/000696  
進(jìn)入國家日期 2005.11.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: Ar是苯基、CH2-R2、CH2O(CH2)nOC1-6烷基、C1-C8烷基-NR3-R4,其中所述苯基可任選地被一個或多個選自鹵素、羥基、氰基、C1-C8烷基(其本身任選地被一個或多個羥基或氰基或氟原子取代)的基團(tuán)所取代; R2是含有1或2個選自氮、氧和硫的雜原子的5-7員飽和環(huán),芳基或含有1-3個選自氮、氧和硫的雜原子的5-至7-員雜芳基,每個R2可任選被一個或多個選自羥基或羥甲基的取代基所取代; R3是氫或C1-6烷基并且R4是任選被一個或多個選自羥基或苯基的基團(tuán)所取代的C1-6烷基; n是1-4; R1是氫或任選被鹵素、C1-C8烷氧基、C1-C8硫代烷基或C1-C8烷基取代的苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及激酶抑制劑的新的吖吲哚類化合物、制備它們的中間體的方法和含有它們的藥物組合物。  
國際公布 2004-11-18 WO2004/099205 英  
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