| 公開(公告)號(hào) | CN1784403A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480012626.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.05.06 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的吖吲哚化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.9 SE 0301372-9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 勞倫特·戴維;彼得·漢森 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-05-06 PCT/SE2004/000696 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： Ar是苯基、CH2-R2、CH2O(CH2)nOC1-6烷基、C1-C8烷基-NR3-R4，其中所述苯基可任選地被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、羥基、氰基、C1-C8烷基(其本身任選地被一個(gè)或多個(gè)羥基或氰基或氟原子取代)的基團(tuán)所取代； R2是含有1或2個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-7員飽和環(huán)，芳基或含有1-3個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-至7-員雜芳基，每個(gè)R2可任選被一個(gè)或多個(gè)選自羥基或羥甲基的取代基所取代； R3是氫或C1-6烷基并且R4是任選被一個(gè)或多個(gè)選自羥基或苯基的基團(tuán)所取代的C1-6烷基； n是1-4； R1是氫或任選被鹵素、C1-C8烷氧基、C1-C8硫代烷基或C1-C8烷基取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及激酶抑制劑的新的吖吲哚類化合物、制備它們的中間體的方法和含有它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-11-18 WO2004/099205 英 |
