| 公開(公告)號 | CN1809572A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480014351.2 |
| 申請日期 | 2004.04.07 |
| 專利名稱 | 取代醌苯并惡嗪類似物 |
| 主分類號 | C07D487/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/08(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.4.7 US 60/461,271;2003.4.15 US 60/463,171;2003.11.12 US 60/519,535;2003.12.23 US 60/532,727 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽林藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·P·惠藤;M·施韋布;A·西迪克-簡;T·莫蘭 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-07 PCT/US2004/011108 |
| 進入國家日期 | 2005.11.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種符合結(jié)構(gòu)式1的化合物，或它的藥物允許鹽 以及它的藥物允許鹽，酯和前藥； 在此V是H，鹵素，或NR1R2； A是H，氟或NR12； Z是O，S，NR1或CH2； U是OR2或NR1R2； X是OR2，NR1R2，鹵素，疊氮基或SR2； n是1-3； 在此NR1R2中的R1和R2可以構(gòu)成一個雙邊界或一個環(huán)型結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)均可被任意取代； R1是H或C1-6烷基； R2是H或一個任意含有一個或多個非相鄰雜原子(N，O和S)，并由一個碳環(huán)或雜環(huán)任意取代的C1-10烷基或C2-10烯基；或R2是一個任意取代的雜環(huán)，芳基或雜芳基； W由下列基團組成 在此Q，Q1，Q2和Q3是獨立的CH或N； Y是獨立的O，CH，＝O或NR1； R5可以是稠環(huán)任意位置上的取代基；是被鹵素，＝O或者一個或多個雜原子任意取代的H，OR2，C1-6烷基，C2-6烯基；或者R5是一個無機取代基；或兩個相鄰的R5連接起來得到一個5-6元取代或非取代的碳環(huán)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)可以任意稠合到另外一個取代或非取代的碳環(huán)或雜環(huán)上； 假定當X是吡咯烷基，A是F，Z是O，以及W是萘基或亞苯基時，U不是OR1；當X是F或吡咯烷基；A是F；Z是O；以及W是亞苯基時，U不是嗎啉基或2，4-二氟苯胺；和 進一步假定如果U是OH，則W代表多稠芳環(huán)，X不是鹵素；和X是NH2，或不含N，或含有6個以上碳原子的取代基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及符合下列結(jié)構(gòu)式的醌苯并惡嗪(quinobenzoxazines)類似物：和它的藥物允許鹽，酯和前藥；在此A，U，V，W，X和Z是取代基。本發(fā)明也涉及使用這些化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2004-10-28 WO2004/091504 英 |
