| 公開(公告)號(hào) | CN1824120A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510121420.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.31 |
| 專利名稱 | 一種能提高人體缺氧耐受力的口服液及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/8945(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/8945(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣州佳德醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李偉平 |
| 地址 | 510288廣東省廣州市海珠區(qū)南洲路85號(hào)217-219 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州市南鋒專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 李永慶 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種能提高人體缺氧耐受力的口服液，其特征是由13～17份黃芪、6～10份川芎和1～3份肉桂的揮發(fā)油，黃芪、川芎和肉桂提取揮發(fā)油后的藥渣與13～17份牡蠣、13～17份枸杞子、13～17份白芍、8～12份山藥、8～12份白術(shù)和8～12份茯苓的水提取液，和3～7份復(fù)合氨基酸粉、18～22份麥芽糖混合而成，上述份量為重量份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種能提高人體缺氧耐受力的口服液及其制備方法，是由重量份的13～17份黃芪、6～10份川芎和1～3份肉桂的揮發(fā)油，提取揮發(fā)油后的藥渣與13～17份牡蠣、13～17份枸杞子、13～17份白芍、8～12份山藥、8～12份白術(shù)和8～12份茯苓的水提取液，和3～7份復(fù)合氨基酸粉、18～22份麥芽糖混合而成。本發(fā)明的口服液能增強(qiáng)細(xì)胞免疫、體液免疫和增強(qiáng)單核——巨噬細(xì)胞吞噬功能；擴(kuò)張血管，增加冠脈血流量，減少心肌耗量，提高缺氧耐受力的保健功能。 |
| 國(guó)際公布 |
