| 公開(公告)號 | CN1281597C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN02813863.5 |
| 申請日期 | 2002.07.10 |
| 專利名稱 | 可用作Na+/Ca2+交換機制的有效抑制劑并可用于治療心律失常的新化合物 |
| 主分類號 | C07D311/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/04(2006.01)I;C07D311/32(2006.01)I;C07D319/16(2006.01)I;C07D327/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D411/12(2006.01)I;C07C217/14(2006.01)I;C07C217/54(2006.01)I;C07C217/90(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.7.10 FI 20011507 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奧賴恩公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·科斯凱萊寧;L·奧措瑪;A·卡亞萊寧;P·科托沃里;J·騰胡寧;S·拉斯庫;P·諾勒;E·蒂艾寧;O·托梅坎加斯 |
| 地址 | 芬蘭埃斯波 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-07-10 PCT/FI2002/000621 |
| 進入國家日期 | 2004.01.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 芬蘭;FI |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物及其可藥用鹽和酯在生產(chǎn)用于治療心律失常的藥物中的用途： 其中 X是-O-、-CH2-或-C(O)-； Z是-CHR9-或價鍵； Y是-CH2-、-C(O)-、CH(OR10)-、-CH(NR11R12)-、-O-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-，條件是，如果Z是價鍵，則Y不是C(O)； 虛線代表任選的雙鍵，在該情況下，Z是-CR9-且Y是-CH-、C(OR10)-或-C(NR11R12)-； R1是-(CH2)nNR4R7或以下基團中的一種： n是1-4， R2和R3彼此獨立地是H、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、-NO2、鹵素、-CF3、-OH、-NHR8或-COOH， R4和R7彼此獨立地是H、C1-C7烷基或C1-C7羥基烷基， R5是H、C1-C7烷氧基、-CF3、-NH2或-CN， R6是-NO2、-NR14R19、-CF3或 R8和R16彼此獨立地是H、烷基羰基或鏈烯基羰基， R9是H或C1-C7烷基， R10是H、烷基磺�；�、烷基羰基或鏈烯基羰基； R11和R12彼此獨立地是H、C1-C7烷基、烷基羰基或鏈烯基羰基， R13和R18彼此獨立地是H或-OR20， R14和R19彼此獨立地是H、烷基羰基、鏈烯基羰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17， R15是H或NH2， R17是H或C1-C7烷基， R20是H、烷基羰基或鏈烯基羰基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)的治療活性化合物及其可藥用鹽和酯：∴其中X是-O-、-CH2-或-C(O)-；Z是-CHR9-或價鍵；Y是-CH2-、-C(O)-、CH(OR10)-、-CH(NR11R12)-、-O-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-，條件是，如果Z是價鍵，則Y不是C(O)；虛線代表任選的雙鍵，在該情況下，Z是-CR9-且Y是-CH-、C(OR10)-或-C(NR11R12)-；R1是-(CH2)nNR4R7或以下基團中的一種：∴n是1-4；R2和R3彼此獨立地是H、低級烷基、低級烷氧基、-NO2、鹵素、-CF3、-OH、-NHR8或-COOH；R4和R7彼此獨立地是H、低級烷基或低級羥基烷基；R5是H、低級烷氧基、-CF3、-NH2或-CN；R6是-NO2、-NR14R19、-CF3或∴；R8和R16彼此獨立地是H或酰基；R9是H或低級烷基；R10是H、烷基磺�；蝓；籖11和R12彼此獨立地是H、低級烷基或酰基；R13和R18彼此獨立地是H或-OR20；R14和R19彼此獨立地是H、�；�、烷基磺�；�、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低級烷基；R20是H或酰基。該化合物是Na+/Ca2+交換機制的有效抑制劑。 |
| 國際公布 | 2003-01-23 WO2003/006452 英 |
