| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1863801A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480028683.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.28 |
| 專利名稱 | 具有CCR5受體拮抗劑活性的用于治療HIV和炎癥的被咪唑并吡啶取代的托烷衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.3 GB 0323236.0;2003.10.27 GB 0325020.6;2004.8.19 GB 0418566.6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 輝瑞大藥廠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·A·斯圖普勒 |
| 地址 | 美國(guó)紐約 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-09-28 PCT/IB2004/003153 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.03.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其可藥用的鹽、溶劑化物或衍生物， 其中： R1是C1-C6烷基；及 R2是C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基，其中該烷基任選被CF3取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)化合物，其中R1及R2如說(shuō)明書(shū)所定義。本發(fā)明的化合物是趨化因子受體CCR5的調(diào)節(jié)劑，特別是拮抗劑。CCR5受體調(diào)節(jié)劑可用于治療多種炎性疾病及病癥，以及治療HIV和遺傳相關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄病毒的感染。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-04-14 WO2005/033107 英 |
