| 公開(公告)號 | CN1874758A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(專利)號 | CN200480031841.3 |
| 申請日期 | 2004.10.01 |
| 專利名稱 | 包含貝特和史達汀的固體劑型 |
| 主分類號 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.10 DK PA200301503;2004.3.23 DK PA200400464 |
| 申請(專利權)人 | 生命周期藥物公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·霍爾姆;T·諾林 |
| 地址 | 丹麥赫斯霍爾姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-01 PCT/DK2004/000668 |
| 進入國家日期 | 2006.04.27 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 含有作為活性物質的一種或多種貝特和一種或多種史達汀或其藥物活性鹽的顆粒材料，其中至少80％w/w的活性物質總量溶解在選自疏水性、親水性和可與水混溶的媒介物的媒介物中。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及以顆粒形式或固體劑型存在、包含貝特(fibrate)(特別是非諾貝特)和史達汀(也稱作HMG CoA還原酶抑制劑)的藥物組合物，所述組合物在無需加入任何水或水性介質的情況下進行生產(chǎn)，其中至少80％的活性物質(即貝特和史達汀)以溶解的形式存在于所述組合物中，從而確保經(jīng)口服施用后兩種活性成分的合適生物利用度。 |
| 國際公布 | 2005-04-21 WO2005/034908 英 |
