| 公開(公告)號(hào) | CN1292741C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510008908.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.24 |
| 專利名稱 | 人參五味子滴丸及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N;A61K131/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號(hào)創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人參五味子滴丸，以人參、五味子為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其特征在于： (1)按照重量份計(jì)，取2份人參，3份五味子，粉碎成粗粉，分別加5倍至15倍量30％乙醇，浸漬3天，濾過，殘?jiān)ń䴘n2天，濾過，合并所有濾液，在減壓至0.1MPa、60℃低溫條件下濃縮成相對(duì)密度為1.3～1.35的稠膏，或在同樣條件下繼續(xù)使干燥，粉碎成干粉，即得含有人參和五味子有效成分的提取物，備用； (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物，按重量份計(jì)，硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1～1∶10，所述含有人參和五味子有效成分的提取物與基質(zhì)的比例為1∶3； (3)按照上述比例，準(zhǔn)確稱取所述提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用； (4)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50℃～90℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在40℃～-5℃； (5)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達(dá)到所述狀態(tài)時(shí)，將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液，置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi)，滴入冷凝劑中收縮成型即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有益氣斂陰，安神鎮(zhèn)靜作用，用于病后體虛，神經(jīng)衰弱等病癥治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的，在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于以上病癥治療的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用計(jì)量準(zhǔn)確，價(jià)格低廉，且便于攜帶的藥物組合物口服制劑人參五味子滴丸。本發(fā)明所涉及的人參五味子滴丸，以人參、五味子等2味中藥為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國(guó)際公布 |
