| 公開(公告)號 | CN1893932A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申請(專利)號 | CN200480037812.8 |
| 申請日期 | 2004.12.17 |
| 專利名稱 | 包括腎素抑制劑的微乳預濃縮物 |
| 主分類號 | A61K31/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/00(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.12.19 US 60/531,562;2004.2.25 US 60/547,676 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | I·奧汀格爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-17 PCT/EP2004/014433 |
| 進入國家日期 | 2006.06.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;劉金輝 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 口服給藥的藥物組合物，包括在吸收促進載體介質(zhì)中的δ-氨基-γ-羥基-ω-芳基-鏈烷酸酰胺腎素抑制劑，所述的吸收促進載體介質(zhì)包括： (a)親脂性成分； (b)高HLB表面活性劑；和 (c)親水性成分； 該組合物在混合時形成穩(wěn)定的微乳預濃縮物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及口服給藥的藥物組合物，包括δ-氨基-γ-羥基-ω-芳基-鏈烷酸酰胺腎素抑制劑作為活性成分。本發(fā)明特別涉及包括所述活性成分和至少一種吸收促進賦形劑的微乳預濃縮物形式的蓋侖制劑，該預濃縮物提供可自發(fā)分散的油包水型微乳，在水性介質(zhì)例如胃液中經(jīng)進一步稀釋，其可轉(zhuǎn)化成水包油型微乳。本發(fā)明還涉及其制備方法以及其作為藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2005-06-30 WO2005/058291 英 |
