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適用作過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)雙重激動劑的苯氧基乙酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/G·-H·擴(kuò);L·沈;A·王;Y·張
公開(公告)號 CN1897939A  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200480038216.1  
申請日期 2004.10.28  
專利名稱 適用作過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)雙重激動劑的苯氧基乙酸衍生物  
主分類號 A61K31/433(2006.01)I  
分類號 A61K31/433(2006.01)I;C07D285/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.31 US 60/516,561  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·-H·擴(kuò);L·沈;A·王;Y·張  
地址 比利時比爾斯  
頒證日  
國際申請 2004-10-28 PCT/US2004/036028  
進(jìn)入國家日期 2006.06.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝;李連濤  
國省代碼 比利時;BE  
主權(quán)項 式(I)化合物: 其中m是1、2或3; n是0或1; X是S或O; Y是S、CH2或O; R1和R2獨立選自H、C1-4烷基、C1-3烷氧基、鹵素和-NRaRb,其中各Ra和Rb獨立選自H和C1-4烷基; 各R3和R4獨立選自H、鹵素、氰基、C1-4烷基、C1-3烷氧基和NRcRd,其中各Rc和Rd獨立選自H和C1-4烷基;且其中至少一個Rc和Rd不是H;以及 各R5和R6獨立選自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、C3-5環(huán)烷基、(C3-5環(huán)烷基)C1-3烷基和NReRf,其中各Re和Rf獨立選自H和C1-4烷基;或R5和R6一起形成螺C3-6環(huán)烷基,或具有1-3個選自O(shè)、S和N雜原子的螺5-或6-元雜環(huán);以及 各R7和R8獨立選自H、C1-5烷基和C3-5環(huán)烷基; 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明的特征在于式(I)的苯基氧基乙酸和類似物,包含它們的組合物以及使用它們作為PPAR調(diào)節(jié)劑治療或抑制例如脂血障礙的方法。  
國際公布 2005-05-12 WO2005/041959 英  
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