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熊膽川貝滴丸及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司/曲韻智
公開(公告)號 CN1297254C  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200410096030.3  
申請日期 2004.11.26  
專利名稱 熊膽川貝滴丸及其制備方法  
主分類號 A61K9/20(2006.01)I  
分類號 A61K9/20(2006.01)I;A61K36/8967(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設計)人 曲韻智  
地址 100176北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)宏達北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權項 一種治療痰熱咳嗽、咳痰不止,痰盛氣促,咯痰不爽等癥狀的熊膽川貝滴丸,以川貝母、熊膽粉、杏仁水、薄荷腦為原料,與作為基質的可藥用載體一起制備而成,其特征在于制備過程如下: (1)以g或kg為單位,按照重量份計,分別取薄荷腦1份、熊膽粉4份、杏仁水100份、川貝母250份,以上四味,取川貝母,粉碎,按照中國藥典2000年版一部附錄IO中流浸膏劑與浸膏劑項下滲漉法,用70%乙醇滲漉24小時,收集漉液,濾過,濾液加入杏仁水,在70℃~80℃溫度下,減壓濃縮至相對密度為1.20~1.30的浸膏,將熊膽粉過200篩,與薄荷腦一起加入上述浸膏,即得;或者再經(jīng)過低溫、減壓干燥,粉碎,即得干粉; (2)所述基質是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或聚乙二醇的混合物,按重量份計,其混合比例為硬脂酸聚烴氧40酯或泊洛沙姆與聚乙二醇的混合比例為1∶1~1∶10,所述藥物提取物與基質的比例為1∶1~1∶9; (3)按照配方所給出的比例,準確稱取藥物提取物和基質,將其置于加熱容器內邊攪拌邊加熱,直至得到含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用; (4)調整滴丸機的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機的滴頭溫度加熱并保持在50℃~90℃,冷凝劑的溫度冷卻并保持在-5℃~40℃; (5)待滴丸機滴頭和冷凝劑的溫度分別達到上述溫度狀態(tài)時,將含有藥物提取物和基質的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液置于滴丸機的滴頭罐內,滴入冷凝劑中收縮成形即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種具有清熱化痰,止咳作用,用于治療痰熱咳嗽、咳痰不止,痰盛氣促,咯痰不爽等癥狀的藥物組合物。本發(fā)明的目的,在于補充現(xiàn)有用于治療急、慢性支氣管炎及喘息等癥狀的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,快速釋藥,快速顯效,毒副作用更小,且藥物含量高,服用劑量小,服用劑量準確,服用方便,價格低廉,并便于外出攜帶的藥物組合物口服制劑熊膽川貝滴丸。本發(fā)明所涉及的熊膽川貝滴丸,以中藥成方熊膽川貝口服液的提取工藝為基礎,經(jīng)過對部分提取工藝調整,并配合滴丸制備工藝制備而成。  
國際公布  
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