| 公開(公告)號 | CN1910173A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002684.8 |
| 申請日期 | 2005.01.19 |
| 專利名稱 | 作為PKC抑制劑的吲哚基馬來酰亞胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N;C07D207/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.19 GB 0401089.8;2004.1.19 GB 0401090.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·范艾斯;P·馮馬特;J·瓦格納;J-P·埃弗努;W·舒勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-19 PCT/EP2005/000502 |
| 進入國家日期 | 2006.07.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 游離形式或藥學(xué)上可接受的鹽形式的PKC抑制劑化合物的用途，用于生產(chǎn)治療或預(yù)防由T淋巴細胞和/或PKC介導(dǎo)的疾病或障礙，特別是同種異體移植排斥、移植物抗宿主疾病、自身免疫病、感染性疾病、炎性疾病、心血管疾病或癌癥的藥物，其中所述化合物具有就PKCα、PKCβ和任選地PKCθ相對于一種或多種其他PKC同工型而言至少10倍的選擇性，該選擇性是如通過該化合物對于不是PKCα和PKCβ、并且任選地不是PKCθ的PKC的IC50與該化合物對于PKCα、PKCβ或PKCθ的IC50之比所測量的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及PKC抑制劑，它們能夠選擇性地抑制PKC的例如α、β和任選地θ同工型，和它們特別是在移植術(shù)中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/068455 英 |
