| 公開(公告)號 | CN1910153A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002428.9 |
| 申請日期 | 2005.01.11 |
| 專利名稱 | 吡啶和喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/74(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/74(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.14 ES P200400072 |
| 申請(專利權(quán))人 | 康斯喬最高科學研究公司;西班牙格拉納達大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 胡安卡洛斯·勞科爾圣胡安;華金·坎波斯羅薩;米格爾安赫爾·加略梅薩;安東尼奧·埃斯皮諾薩烏韋達 |
| 地址 | 西班牙馬德里 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-11 PCT/ES2005/070002 |
| 進入國家日期 | 2006.07.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項 | 具有通式I的化合物： 其中 Q-表示藥物適合的有機酸或無機酸的共軛堿； R1和R’1互相獨立地表示選自H和C1-6烷基的基團，所述C1-6烷基任選地由三氟甲基、羥基或烷氧基取代； R2和R’2互相獨立地表示任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的芳基； R3和R’3互相獨立地表示選自H、鹵素、三氟甲基、羥基、氨基、烷氧基和C1-6烷基的基團，所述C1-6烷基任選地由三氟甲基、羥基、氨基或烷氧基取代，或者R3和R’3分別與R4和R’4一起，且互相獨立地表示任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基； R4和R’4互相獨立地表示選自H和C1-6烷基的基團，所述C1-6烷基任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、氨基或烷氧基取代，或者R4和R’4分別與R3和R’3一起，且互相獨立地表示為任選地由鹵素、三氟甲基、羥基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基；以及 A表示間隔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了通式I的化合物，該通式I化合物通過選擇性阻斷在腫瘤細胞或受寄生蟲感染侵襲的細胞中的膽堿激酶來阻斷磷酸膽堿的生物合成，從而用于治療包括人類的動物體內(nèi)的腫瘤和寄生蟲病或由病毒、細菌和真菌引起的疾病。本發(fā)明還涉及制備上述化合物的方法和所述方法中的某些中間體。 |
| 國際公布 | 2005-07-28 WO2005/068429 西 |
