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一種治療眩暈的中藥組合物及其制備、質(zhì)量控制方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 魯南制藥集團股份有限公司/趙志全
公開(公告)號 CN1299759C  
公開(公告)日 2007.02.14  
申請(專利)號 CN200410073957.5  
申請日期 2004.09.17  
專利名稱 一種治療眩暈的中藥組合物及其制備、質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K36/9068(2006.01)I  
分類號 A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/74(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A6  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 魯南制藥集團股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 趙志全  
地址 276005山東省臨沂市紅旗路209號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項 一種治療眩暈的中藥顆粒劑,它是由 天麻150g 鉤藤300g 澤瀉600g 半夏300g 川芎90g 生135g 白術(shù)360g 茯苓360g 白芍300g 竹茹300g 甘草90g 陳皮180g為原料制成,其制備方法為: a.稱取天麻150g、鉤藤300g、澤瀉600g、半夏300g、白術(shù)360g、茯苓360g、白芍300g、竹茹300g、川芎90g、甘草90g、陳皮180g、生姜135g備用; b.以上十二味,陳皮、生姜加1500-3000g水提取得揮發(fā)油,藥渣備用;揮發(fā)油在30-70℃時用4-7gβ-環(huán)糊精包結(jié),備用;余下藥液濃縮至50℃測定相對密度為1.18~1.20,加入乙醇使含醇量為50%;藥渣與白芍、茯苓、甘草、竹茹加水煎煮二次,第一次加水10000-15000g,煎煮1-3小時,第二次加水8000-15000g,煎煮0.5-2小時,合并煎液,濾過,減壓濃縮,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對密度1.18~1.20的清膏,放冷,加入乙醇使含醇量為50%,靜置,濾過,濾液與上述陳皮、生姜的醇液合并,減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對密度1.18~1.20;天麻另煎,加水煎煮二次,第一次加水800-2000g,煎煮1-3小時,第二次加水800-1500g,煎煮0.5-2小時,合并煎液,濾過,減壓濃縮,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對密度1.18~1.20的清膏,放冷,加入乙醇使含醇量為50%,靜置,濾過,濾液減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,濃縮至50℃測定相對密度1.18~1.20;其余澤瀉、鉤藤、半夏、川芎、白術(shù)五味參照《中國藥典》2000版一部附錄I O流浸膏劑與浸膏劑項下所述的滲漉法,用50%乙醇浸漬24小時后,緩緩滲漉,流速為3~5ml/min,滲漉至漉液近無色,漉液減壓回收乙醇,壓力是-0.08Mpa,溫度是50-80℃,加入β-環(huán)糊精45g,攪勻,濃縮至50℃測定相對密度1.18~1.20;將上述三種濃縮液合并,攪勻,網(wǎng)篩濾過,濃縮,加入上述陳皮、生姜揮發(fā)油包合物、糊精及阿斯巴甜,混勻,制粒,干燥,整粒,即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種用于治療眩暈,惡心、嘔吐,尤其適用于美尼爾氏癥的中藥組合物,具祛痰定眩,和胃止嘔功效。由天麻、鉤藤、澤瀉(制)、半夏(制)等十二味中藥為原料藥制成,藥劑還含揮發(fā)油包合劑β-環(huán)糊精3.5~6.3重量份,脂溶性成分的助溶劑β-環(huán)糊精45~60重量份,含矯味劑阿斯巴甜6.4重量份,含成型劑糊精480~520重量份。制備工藝中采用β-環(huán)糊精包結(jié)揮發(fā)油使其保留率增加,使其產(chǎn)生更好的藥效;β-環(huán)糊精的包合助溶作用,將醇提取后濃縮液中的水不溶性成分進行分散助溶,使其能更好地保留有效成分,提高了藥物療效。本發(fā)明通過對鉤藤、白芍、川芎、甘草的薄層鑒別,對君藥天麻中天麻素和白芍中芍藥苷的含量測定,增加了制劑質(zhì)控方法,提高了藥物的質(zhì)量控制,保證了制劑均一性及有效性。  
國際公布  
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