| 公開(公告)號(hào) | CN1915224A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610068858.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.09.08 |
| 專利名稱 | 復(fù)方阿替洛爾緩釋片及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/4422(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 山東益康藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鄧樹海;高肇林;滿其永 |
| 地址 | 277513山東省滕州市益康大道3288號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南圣達(dá)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李健康 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方阿替洛爾緩釋片，由速釋顆粒A和緩釋顆粒B壓片制成，其特征在于，所述復(fù)方阿替洛爾緩釋片中速釋顆粒A和緩釋顆粒B由如下重量配比的主輔料組成： 復(fù)方阿替洛爾緩釋片單位處方1000片，規(guī)格為阿替洛爾50mg、硝苯地平20mg/片，其中： 速釋顆粒A含有： 阿替洛爾 50g 硝苯地平 5g 乳糖 3-24g 滑石粉 0.5％～2.0％ 5％的PVPk30的80％乙醇溶液 適量 緩釋顆粒B含有： 硝苯地平 15g PEG6000 60g 羥丙甲纖維素(K15M) 15～140g 滑石粉 0.5％～2.0％ 5％的PVPk30的80％乙醇溶液 適量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種復(fù)方阿替洛爾緩釋片，是用阿替洛爾與少量硝苯地平混合制成速釋顆粒A，作為速釋層，用親水凝膠骨架材料PEG6000將余量硝苯地平制成固體分散體后再與緩釋材料混合制成緩釋顆粒B，作為緩釋層；以常規(guī)方法壓制成雙層片。本發(fā)明的復(fù)方阿替洛爾緩釋片有效實(shí)現(xiàn)了使阿替洛爾和硝苯地平在體內(nèi)藥效同步協(xié)調(diào)的目的，療效有明顯提高，并顯著降低了不良反應(yīng)，不但減低了用藥成本，也提高了患者用藥的順應(yīng)性，具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)意義。 |
| 國際公布 |
