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新的谷氨酰胺;h(huán)化酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 前體生物藥物股份公司/斯特凡·席林;米爾科·布赫霍爾茨;安德烈·約翰內(nèi)斯·尼斯特羅杰;漢斯-烏爾里希·德穆特;烏爾里!ず
公開(公告)號(hào) CN1918131A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號(hào) CN200580004289.3  
申請日期 2005.02.04  
專利名稱 新的谷氨酰胺酰基環(huán)化酶抑制劑  
主分類號(hào) C07D233/61(2006.01)I  
分類號(hào) C07D233/61(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.5 US 60/542,133;2004.5.5 US 10/838,993;2004.12.8 US 60/634,364  
申請(專利權(quán))人 前體生物藥物股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 斯特凡·席林;米爾科·布赫霍爾茨;安德烈·約翰內(nèi)斯·尼斯特羅杰;漢斯-烏爾里!さ履绿;烏爾里希·海澤  
地址 德國哈雷  
頒證日  
國際申請 2005-02-04 PCT/EP2005/001153  
進(jìn)入國家日期 2006.08.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式1的化合物,包括其藥學(xué)可接受的鹽,包括所有立體異構(gòu)體和多晶型:式1 其中: A是烷基鏈、烯基鏈或炔基鏈; 或者A是選自以下的基團(tuán): 其中: R6、R7、R8、R9和R10獨(dú)立地是H或烷基鏈、烯基鏈、炔基鏈、環(huán)烷基、碳環(huán)、芳基、雜芳基或雜環(huán); n和n1獨(dú)立地是1-5; m是1-5; o是0-4; 且B是選自以下的基團(tuán): 其中: D和E獨(dú)立地代表烷基鏈、烯基鏈、炔基鏈、環(huán)烷基、碳環(huán)、芳基、-烷基芳基、雜芳基、-烷基雜芳基、;螂s環(huán), Z是CH或N; X代表CR20R21、O、S、NR19,條件是對于式(VIII)和(IX),若Z=CH,則X是O或S; R19選自H、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基、羰基、酰氨基、羥基、硝基、氨基、氰基; R20和R21獨(dú)立地選自H、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基、羰基、酰氨基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基; X1、X2和X3獨(dú)立地是O或S,條件是X2和X3不都是O; Y是O或S,條件是當(dāng)R17與R18形成的碳環(huán)是三元環(huán)時(shí),則Y不能是O; Z是CH或N; R11、R12、R13和R14可以獨(dú)立地選自H、烷基鏈、烯基鏈、炔基鏈、環(huán)烷基、碳環(huán)、芳基、雜芳基、雜環(huán)、鹵素、烷氧基-、-硫烷基、羧基、羧酸酯、羰基、脲、碳酰亞胺、硫脲或硫代羰基、氨基、硝基; R15和R16彼此獨(dú)立地是H或支鏈或非支鏈烷基鏈,或者支鏈或非支鏈烯基鏈; R17和R18獨(dú)立地選自H或烷基鏈、烯基鏈、炔基鏈、碳環(huán)、芳基、雜芳基、雜烷基,或者連接形成至多6個(gè)環(huán)原子的碳環(huán); n是0或1; 條件是以下化合物排除在式1之外:  
摘要 本發(fā)明涉及新的谷氨酰胺酰基環(huán)化酶抑制劑及其組合,它們用于治療神經(jīng)病癥,特別是阿爾茨海默癥、唐氏綜合征、帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、致病性精神病、精神分裂癥、攝食障礙、失眠、能量代謝恒穩(wěn)調(diào)節(jié)障礙、自主功能障礙、激素平衡障礙、體液調(diào)節(jié)障礙、高血壓、發(fā)熱、睡眠失調(diào)、厭食癥、包括抑郁癥在內(nèi)的焦慮相關(guān)病癥、包括癲癇在內(nèi)的癲癇發(fā)作、停藥和酒精中毒、包括認(rèn)知障礙和癡呆在內(nèi)的神經(jīng)變性病癥。  
國際公布 2005-08-18 WO2005/075436 英  
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