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3-(4-芐氧基苯基)丙酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 武田藥品工業(yè)株式會社/安間常雄;北村周治;根來伸行
公開(公告)號 CN1922165A  
公開(公告)日 2007.02.28  
申請(專利)號 CN200480042139.7  
申請日期 2004.12.24  
專利名稱 3-(4-芐氧基苯基)丙酸衍生物  
主分類號 C07D309/12(2006.01)I  
分類號 C07D309/12(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07C59/68(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07C233/11(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07C323/12(2006.01)I;C07C317/18(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;C07C2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.25 JP 431629/2003;2004.8.20 JP 241484/2004  
申請(專利權(quán))人 武田藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 安間常雄;北村周治;根來伸行  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2004-12-24 PCT/JP2004/019741  
進入國家日期 2006.08.25  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式(I)代表的化合物或其鹽, 其中 R1、R3、R4和R5是相同或不同的,并且每個是氫原子、鹵素原子、任選取代的烴基或任選取代的羥基; R2是鹵素原子、硝基、任選取代的烴基、任選取代的羥基、任選取代的氨基、任選取代的巰基、任選取代的;蛉芜x取代的雜環(huán)基; R10和R11是相同或不同的,并且每個是氫原子、鹵素原子或C1-6烷氧基; E是化學(xué)鍵、任選取代的C1-4亞烷基、-W1-O-W2-,-W1-S-W2-或-W1-N(R6)-W2-(其中W1和W2是相同或不同的,并且每個是化學(xué)鍵或任選取代的C1-3亞烷基,且R6是氫原子、任選取代的;蛉芜x取代的烴基); S1環(huán)是任選進一步具有選自鹵素原子、任選取代的烴基、任選取代的羥基和任選取代的氨基的取代基的苯環(huán); R是任選取代的羥基或任選取代的氨基; 條件是R1和R3不同時是氫原子。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)代表的新化合物,其中每個符號如說明書所定義,其鹽和其前體藥物,這些具有較高的GPR40受體功能調(diào)節(jié)作用,可用作胰島素促分泌劑、用于預(yù)防或治療糖尿病等等的藥劑。它們意想不到地顯示較高的GPR40受體激動劑活性,并且還作為藥學(xué)產(chǎn)品顯示了較高的性能,例如穩(wěn)定性等等。從而,它們可以在哺乳動物中用于預(yù)防或治療GPR40受體相關(guān)疾病的安全及有效藥劑。  
國際公布 2005-07-14 WO2005/063729 英  
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