| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1922188A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580005926.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.16 |
| 專利名稱 | 氯吡格雷之藥學(xué)可接受的鹽 |
| 主分類號(hào) | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.24 CH 300/04 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 齊格弗里德通用國(guó)際股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 貝亞特·T.·韋伯;米夏埃爾·卡爾·萊維斯;李漢廣 |
| 地址 | 瑞士佐芬根 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-02-16 PCT/CH2005/000086 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.08.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過(guò)曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | (+)-(S)-氫溴酸氯吡格雷的多晶型，它們?cè)诖朔Q為多晶型“A型”、多晶型“B型”、多晶型“C型”、多晶型“D型”、多晶型“E型”和多晶型“F型”，相互之間的區(qū)別在于如以下表1中所列的特征峰值的粉末X射線圖譜(XRPD)，其以角度2θ度給出，精度為±0.22θ度： 表1┏━━━━━━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━┓┃ 氫溴酸氯吡格雷 ┃ 角度[2θ°]： ┃ 相對(duì)強(qiáng)度 ┃┃ 晶型 ┃ ┃ ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ A ┃ 9.83 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 10.35 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 19.98 ┃ 強(qiáng) ┃┃ ┃ 23.03 ┃ 強(qiáng) ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ B ┃ 9.49 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 10.39 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 12.87 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 19.53 ┃ 強(qiáng) ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ C ┃ 8.20 ┃ 強(qiáng) ┃┃ ┃ 8.92 ┃ 強(qiáng) ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ D ┃ 9.76 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 10.40 ┃ 弱-中等 ┃┃ ┃ 19.50 ┃ 強(qiáng) ┃┃ ┃ 23.01 ┃ 強(qiáng) ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ E ┃ 7.72 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 9.27 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 9.88 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 11.91 ┃ 中等 ┃┣━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃ F ┃ 12.48 ┃ 強(qiáng) ┃┃ ┃ 15.89 ┃ 中等 ┃┃ ┃ 20.16 ┃ 強(qiáng) ┃┃ ┃ 21.97 ┃ 強(qiáng) ┃┗━━━━━━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━━━┛ |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及(+)-(S)-氫溴酸氯吡格雷的六種新多晶型，它們?cè)诖朔Q為多晶型“A型”、多晶型“B型”、多晶型“C型”、多晶型“D型”、多晶型“E型”和多晶型“F型”，以及(+)-(S)-萘磺酸氯吡格雷的兩種新多晶型，它們?cè)诖朔Q為多晶型“A型”和多晶型“B型”，這些多晶型相互之間的區(qū)別在于它們的粉末X射線圖譜(XRPD)；還涉及苯磺酸氯吡格雷、對(duì)甲苯磺酸氯吡格雷和草酸氯吡格雷鹽；以及它們的制備方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-09-01 WO2005/080890 德 |
