公開(公告)號(hào)
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CN1926104A
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公開(公告)日
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2007.03.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580006709.1
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申請(qǐng)日期
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2005.02.18
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專利名稱
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作為類固醇激素核受體調(diào)節(jié)劑的雙環(huán)取代的吲哚衍生物
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主分類號(hào)
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C07D209/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D209/08(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.3 US 60/549,754
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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K·加瓦迪納斯;P·K·亞德哈夫;M·王
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地址
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美國印第安納州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-02-18 PCT/US2005/005240
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進(jìn)入國家日期
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2006.09.01
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李連濤
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 式I 其中, X為-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2O-、-CH2S-或-CH2NR10-; R1為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、羥基(C1-C4)烷基、鹵代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-雜環(huán)、(C1-C4)烷基-NH(C1-C4)烷基胺或(C1-C4)烷基-N,N-(C1-C4)二烷基胺; R2為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基; R3為氫、鹵素、(C1-C4)烷基、雜環(huán)基或取代雜環(huán)基; R4為氫、鹵素、氨基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、NHSO2R7、NHCOR8或COR9; R5為氫或鹵素; R6為氫或(C1-C4)烷基; R7為(C1-C4)烷基、芳基、NH(C1-C4)烷基胺或N,N-(C1-C4)二烷基胺; R8為(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或芳基(C1-C4)烷氧基; R9為(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基, R10為氫、(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或(C1-C4)烷基-(C3-C7)環(huán)烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供右式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、含有效量式(I)化合物和合適的載體、稀釋劑或賦形劑的藥物組合物以及治療生理疾病,尤其是充血性心臟病、高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化的方法,該方法包括給予需要這種治療的患者有效量的式(I)化合物。X-16125。
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國際公布
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2005-10-06 WO2005/092854 英
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