| 公開(公告)號 | CN1930173A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580007559.6 |
| 申請日期 | 2005.02.25 |
| 專利名稱 | 使用α-碘代-1-氮雜環(huán)丁烷乙酸酯和三烷基亞磷酸鹽制備頭孢菌素中間體的方法 |
| 主分類號 | C07D501/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07D501/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.9 US 60/551,845 |
| 申請(專利權)人 | 輝瑞產品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 森田廣正;永倉功;T·諾里斯 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-25 PCT/IB2005/000508 |
| 進入國家日期 | 2006.09.08 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 制備式(IVa)化合物的方法 其中R1是對硝基芐基或烯丙基，且R2是芐基或取代的芐基； 包含以下步驟：使式(V)的化合物 其中R1和R2如上定義； 與碘化鹽反應生成式(IVa)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)化合物及其異構體的方法，其中R1是對硝基芐基或烯丙基；X是鹵素。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/092900 英 |
