公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1310904C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02808654.6
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申請(qǐng)日期
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2002.04.19
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專利名稱
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三環(huán)烷基異羥肟酸酯,它們的制備和它們作為細(xì)胞增殖抑制劑的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D313/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D313/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;C07C259/06(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.4.23 EP 01109428.1
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·格羅斯曼;W·馮德薩爾;T·薩特考;U·蒂貝斯
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-04-19 PCT/EP2002/004349
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.10.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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程金山
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物: 其中 A表示一個(gè)鍵,基團(tuán)-CH2-O-,或-CH2-S-; X表示基團(tuán)-NR3-,=CO,或-CH(OH)-; Y表示氧原子,硫原子,或基團(tuán)-NR4-; Z表示包含4,5,6,7,或8個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán),其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以被氧原子或硫原子替代,或其中2個(gè)碳原子形成C=C雙鍵,并且其或者未被取代或者被一個(gè)或兩個(gè)選自C1-4烷基和鹵原子的取代基取代; R1和R2表示獨(dú)立地選自氫原子,鹵原子,C1-4烷基,三氟甲基,羥基,C1-4烷氧基,芐氧基,C1-3亞烷基二氧基,硝基,氨基,C1-4烷基氨基,二C1-4烷基-氨基,或C1-4烷酰基氨基基團(tuán)的取代基; R3和R4獨(dú)立地表示氫原子或C1-4烷基基團(tuán)。 2.按照權(quán)利要求1的式I的化合物, 其中 A表示一個(gè)鍵,或基團(tuán)-CH2-O-; X表示基團(tuán)-NR3-,=CO,或-CH(OH)-; Y表示氧原子,硫原子,或基團(tuán)-NR4-; Z表示包含4,5,6,7,或8個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán),其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以被氧原子或硫原子替代,或其中2個(gè)碳原子形成C=C雙鍵,并且其或者未被取代或者被一個(gè)或兩個(gè)選自C1-4烷基和鹵原子的取代基取代; R1和R2表示獨(dú)立地選自鹵原子,C1-4烷基,三氟甲基,羥基,C1-4
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摘要
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式(I)的化合物,其中R1,R2,A,X,Y和Z具有在說(shuō)明書中定義的含義,制備這些化合物的方法和包含這種化合物的具有HDAC抑制劑活性的藥物。
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國(guó)際公布
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2002-10-31 WO2002/085883 英
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