| 公開(公告)號 | CN1980894A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580019645.9 |
| 申請日期 | 2005.05.13 |
| 專利名稱 | 作為PPAR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物 |
| 主分類號 | C07D215/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/00(2006.01)I;C07C53/132(2006.01)I;C07C69/00(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.14 US 60/571,004 |
| 申請(專利權(quán))人 | IRM責(zé)任有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·埃波;M·阿奇米奧拉 |
| 地址 | 百慕大群島(英)哈密爾頓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-13 PCT/US2005/016747 |
| 進入國家日期 | 2006.12.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 百慕大群島;BM |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其可藥用鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥： 其中 m是選自0、1、2和3的整數(shù)； Z1、Z2和Z3是獨立地選自CH和N的成員； L1選自-XOX-和-XS(O)0-2X-；其中X獨立地選自價鍵和G1-4亞烷基；其中L1的任意亞烷基任選被1至3個選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基的基團取代； R6和R7獨立地選自-R10和-yR10；其中Y選自C1-6亞烷基、C2-6亞烯基和C2-6亞炔基；且R10選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-13雜芳基； 其中R10的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個基團取代，所述基團獨立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、-XS(O)0-2XR11、-XS(O)0-2XR12、-X-NR11R11、-XNR11XR12和-XOXR12；其中X是價鍵或C1-4亞烷基；R11選自氫和C1-6烷基；且R12選自C3-12環(huán)烷基、C3-8雜環(huán)烷基、C6-10芳基和C5-10雜芳基；其中R12的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個基團取代，所述基團獨立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基； R8選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-5雜環(huán)烷基；其中R8的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基和雜環(huán)烷基任選被1至3個基團取代，所述基團獨立地選自鹵代、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羥基-C1-6烷基、鹵代-C1-6烷基和鹵代-C1-6烷氧基； R9選自-XOXC(O)OR11和-XC(O)OR11；其中X是價鍵或C1-4亞烷基；且R11選自氫和C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來治療或預(yù)防與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)家族活性、特別是PPARδ活性有關(guān)的疾病或疾患的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113506 英 |
