| 化學(xué)名 | Benzoic acid,2-hydroxy-6-pentadecyl-
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| 藥物名稱 | 6-Pentadecylsalicylic acid
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| 異名（中) | (15:0)漆樹酸,氫化白果酸
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| 異名（英) | (15:0)-Anacardic acid,Tetrahydroana cardic acid
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| 分子量 | 348.53
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| 理化性質(zhì) | 白色針晶,mp84～86℃。IR γmax(KBr)cm\-1:3300～3057,2957,2916,2850,1654,1604,1446,1309,1246,882,815,732。EIMS m/z:348(M+,11),330(1),320(63),304(1),302(27),276(23),273(16),259(12),175(16),161(42),147(55),121(16),108(100),91(8)。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Katsuta T.JP 02255609(1990,5pp)
2.藥品專利:Matsumoto T,et al.JP 63215629(1988,3pp)
3.藥品專利:Nishino C,et al.JP 0134913(1989,6pp)
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| 藥化作用 | 1.抗凝血酶活性。在氨解方法中,本品50μg/mL即顯示抗凝血酶活性。在凝血酶-纖維蛋白酶原的血凝試驗(yàn)中,能明顯延長(zhǎng)血凝時(shí)間,并呈劑量依賴關(guān)系。 2.抗菌作用。對(duì)突變鏈球菌、齒齦擬桿菌、粘放線菌的MIC(μg/mL)分別為7.5、3.75、和3.75。 3.抗腫瘤作用。對(duì)HeLa細(xì)胞的IC50為6.7μg/mL。 4.抗?jié)冏饔�。為由�?yīng)激誘導(dǎo)的潰瘍抑制劑。 5.致敏作用。導(dǎo)致過敏性接觸性皮炎。 6.細(xì)胞毒活性,對(duì)BT-20和HeLa呈中等細(xì)胞毒活性。 7.酪氨酸酶抑制活性。在0.8mM時(shí),抑制率15%,ID50為4.2mM。 8.前列腺素合成酶抑制作用。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 酸 acid
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號(hào) | 16611-84-0
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C22H36O3
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
