| 化學名 | Oxireno[7,8]chryseno[2,1-c]oxepin-1a(lbH)-carboxylic acid,2,3,4,5-tetrakis(acetyloxy)-5a-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,10a,10b,11,12,12a,12b,13,14,14a-octadecahydro-12b-hydroxy-1b,3a,10b-trimethyl-14-methylene-8-oxo-methyl ester,(laS,lbR,2R,3S,3aR,3bS,4S,5R,5aR,10aS,10bs,12aR,12bR,14aR)-
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| 藥物名稱 | Correolide
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 788.84
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| 理化性質(zhì) | mp287～290℃,[α]22/D+10.8-°(c=0.24,氯仿)。HREIMS m/z:788.3220。1HNMR。13CNMR。
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| 構效關系 | 工藝專利:Baker RK,et al.(Merck and Co.Inc.,)US 5763478(1998,27pp)
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| 藥化作用 | 1.鉀Kv1.3通道阻滯劑。 2.使T細胞去極化,中止鈣依賴作用,導致免疫抑制。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 三萜 triterpenoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | 金虎尾科(Malpighiaceae)
Spachea correae Cuatrec.& Croat 根(收率:0.23%)
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| 化學號 | 190017-00-6
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C40H52O16
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
