| 化學名 | Erythrinan,1,2-didehydro-3,15-dimethoxy-,(3β)-
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| 藥物名稱 | Isococculidine
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 285.37
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| 理化性質(zhì) | 熔點95～96°(苯-己烷),[α]D+124°(C=1.2,甲醇)。UV λ CH3OHmax nm:230,280。IR λKBrmax cm\-1:2904,2784,1603,1470,1241,1104,882。MSm/e:285(M+),270,251,241,240,226,212,200。NMR(CDCl3)τ:6.78(3H,s,3-OCH3),6.29(3H,s,15-OCH3),3.94(1H,m,H-1),4.15(1H,m,H-2),3.31(1H,dd,J1=8,J2=2.5,H16),3.27(1H,br.s,H-14),2.90(1H,dd,J1=8,J2+Jbenzylic=3,H-17),6.45(1H,m,H-3),7.23(1H,m,H-6),8.06(1H,dd,J1=12,J2=6,H-4e),8.32(1H,dd,J1=12,J2=10,J-4a)。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 神經(jīng)肌阻斷作用:本品與d-筒箭毒相比,為一弱神經(jīng)肌肉阻斷劑。對乙酰膽堿引起的蛙直腸收縮,產(chǎn)生50%抑制的濃度為6×10\-6M。大鼠動脈注射250μg產(chǎn)生神經(jīng)肌阻斷作用,膽堿酯酶抑制劑不能反轉(zhuǎn)此作用。靜脈注射產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻斷作用并伴有比d-筒箭毒更顯著的降壓作用。本品直接抑制去神經(jīng)的骨骼肌,并有神經(jīng)節(jié)阻斷作用。
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| 毒性 | LD50小鼠腹腔注射為50mg/kg。
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| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | |
| 參考文獻 | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
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| 分子式 | C18H23NO2
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
