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3,4-二咖啡酰雞納酸

  
化學(xué)名
Cyclohexanecarboxylic acid,3,4-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,5-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
藥物名稱
3,4-Dicaffeoyl-quinic acid
異名(中)
異名(英)
Isochlorogenic acid c
分子量
516.46
理化性質(zhì)
無色粉末,mpl94~195℃。[α]20/D-307°(c=0.4,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm:233sh,243,297sh,326。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,2975,2630,2300,1710,1615,1553,1450,1375,1270,1170,1105,1055,975,910,850,815,780。FABMS m/z:625(M+硫甘油+1),517(M+1)+,461,369,277,185,115,93,75,57。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
1.藥品專利:Myahara R,et民al.JP 04169526(1992,6pp) 2.藥品專利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
藥化作用
1.抗血小板聚集活性。本品500μg/mL時(shí)的抑制率為75%(ADP誘導(dǎo)),為42%(膠原誘導(dǎo))。
2.促進(jìn)前列腺環(huán)素釋放活性。對大鼠具有較強(qiáng)促進(jìn)前列腺環(huán)素(PGI2)的釋放(10μM時(shí)為190.6%);增加冠脈血流量。
3.對;页嵋苟暧紫x有延緩生長的作用。ED50為550pnm。
4.提高鼠巨噬細(xì)胞的蔓延性和遷移率。
5.抑制HIV-1整合酶活性。抑制HIV復(fù)制,可作為開發(fā)抗HIV藥物的先導(dǎo)物。
6.抑制小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞中黑色素的生成。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
用途分類
來源
1.冬青科(Aquifoliaceae) 苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl. 2.忍冬科(Caprifoliaceae) 銀花 Lonicera japonica Thunb. 3.菊科(Compositae) 雞飴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Sch1echt.葉 箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分 帚狀翼莖草* Pterocaulon virgatum(L.)DC.地上部分 4.薔薇科(Rosaceae) 穗狀唐棣 Amelanchier spicata 5.茜草科(Rubiaceae) Canthium schimperianum Lam.果實(shí)(收率:0.13%)
化學(xué)號
57378-72-0
參考文獻(xiàn)
《植物活性成分辭典》
分子式
C25H24O12
熔點(diǎn)
旋光度
沸點(diǎn)
來源拉丁學(xué)名
...
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