| 化學(xué)名 | β-D-Glucopyranoside,(3β,12β,20R)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl2-0-β-D-glucopyranosyl-
|
| 藥物名稱 | 20（R)-Ginsenoside Rg3
|
| 異名（中) | |
| 異名（英) | 20?-Prosapogenin,20?-Propanaxadiol
|
| 分子量 | 785.03
|
| 理化性質(zhì) | 無色針晶(60%二氧六環(huán)),[α]24/D-14.0°(c=0.26,吡啶),mp298～303℃(分解)。易溶于吡啶,難溶于甲醇。IR γmax(KBr)cm\-1:3400,2965,2935,2880,1450,1380,1130,1108,1050。NMR。13CNMR。
|
| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Yamanouchi Pharm Co Ltd.JP 5849314(1983,3pp)
2.藥品專利:Yamanouchi pharm Co Ltd.JP 5948421(1984,3pp)
|
| 藥化作用 | 1.保肝活性。在1.0mg/mL時對CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝中毒有顯著的保護(hù)作用。 2.抗血小板聚集活性。抑制膠原和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集。 3.提高血漿皮質(zhì)酮水平活性。大鼠腹腔注射20μM/kg、40μM/kg30分鐘內(nèi),血漿皮質(zhì)酮由3～4μg/dL升至12μg/dL和38μg/dL。ED50為26μM/kg。 4.降膽固醇活性。高膽固醇喂飼大鼠,接受本品后,可降低血清游離膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平,3天后下降36%和50%。 5.抗腫瘤活性。抑制腫瘤細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移。 6.在羊紅細(xì)胞中對葡萄糖的轉(zhuǎn)運有顯著抑制作用。 7.細(xì)胞毒作用。濃度為100μM時,對P388呈細(xì)胞毒活性,IC50為320μM。 8.在抗補體活性試驗中,對羊紅細(xì)胞有溶血作用。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
|
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 38243-03-7
|
| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
|
| 分子式 | C42H72O13
|
| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
