含苦參制劑—婦炎清栓—苦參堿—HPLC

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方法名稱：	含苦參制劑—婦炎清栓—苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍：	本方法適用于婦炎清栓中苦參堿含量的測(cè)定
方法原理：	本品加氯仿、氨水超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在207 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：	儀器高校液相色譜儀（P-200Ⅱ型高壓恒流泵，UV200Ⅱ可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器，大連依利特科學(xué)儀器公司)；Easy3000色譜工作站（浙江大學(xué)) 色譜條件色譜柱：Diamonsil C₁₈ODS（200 mm×4.6 mm，迪馬公司)；流動(dòng)相：pH3.5磷酸緩沖液（0.2 %三乙胺水溶液1000 mL，用磷酸調(diào)pH3.5)-乙腈（96∶4)；檢測(cè)波長(zhǎng)：207 nm
試樣制備：	對(duì)照品溶液的制備取苦參堿對(duì)照品適量，加甲醇制成12.83 μg/mL溶液，即得。供試品溶液的制備取本品，置水浴上融化，充分混勻，放冷，取10 g，精密稱定，置蒸發(fā)皿中，加水3 mL，水浴充分融化后，加入0.3 mL濃氨試液，混勻，按等量遞加原則，依次加入硅藻土10 g，使樣品充分分散，揮干，期間不斷攪拌，將樣品轉(zhuǎn)移至250 mL，具塞錐形瓶中，并用70 mL氯仿分次洗滌蒸發(fā)皿，超聲處理30 min，放置過(guò)夜，再超聲處理1 h，濾過(guò)，殘?jiān)?5 mL氯仿，分次洗滌，合并濾液與洗滌液，揮干，殘?jiān)眉状既芙�，并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
操作步驟：	分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及婦炎清栓供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。
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備注：	余家齊，劉莉，石尚友.高效液相色譜法測(cè)定婦炎清栓中苦參堿含量.遼寧中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2005.7（6)：620~621
參考文獻(xiàn)：