| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 麻醉藥及麻醉輔助用藥物\骨骼骨松弛藥 |
| 英文名 | Pancuronium Bromide |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 本可松，Pavulon |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。有引濕性。熔點：215℃，熔融同時分解。在水中溶解，在乙醇或氯仿中易溶。為無色透明液體。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 用于氣管內(nèi)插管和手術時的骨骼肌松弛。 |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品是雙季銨甾類化合物，為非去極化骨骼肌松弛藥，與神經(jīng)肌肉結合部膽堿能煙堿樣（N2)受體結合后，阻斷遞質(zhì)乙酰膽堿的去極化作用，使骨骼肌松弛。肌松作用強。抗膽堿酯酶藥可拮抗其肌松作用。ED95為0.06mg/kg。靜注后2-4分鐘起效，作用時間100-120分鐘，吸入麻醉藥能顯著延長其作用時間。無神經(jīng)節(jié)阻斷作用，促組胺釋放及抑制血漿膽堿酯酶的作用均甚弱。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品有34%與白蛋白結合，35%與γ球蛋白結合，僅13%呈未結合狀態(tài)。本品約有15%-40%在肝臟經(jīng)去酰成為3-羥，17-羥或3，17-羥泮庫溴銨衍生物。3-羥泮庫溴銨是量較多、作用最強的代謝產(chǎn)物，其作用強度為泮庫溴銨的一半。在體內(nèi)40%以原形經(jīng)腎臟排泄，其余則以原形和代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁排泄。其血漿清除率為1.8ml/（kg·min)，穩(wěn)態(tài)分布容積為240ml/kg，消除半衰期120分鐘。很少通過胎盤。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：1ml：2mg 2ml：4mg。 |
| 用法用量 | 氣管插管，0.1mg/kg靜脈推注，2-4分鐘獲滿意肌肉松弛后完成氣管插管。臨床作用時間100-120分鐘，必要時追加2-4mg。維持全身麻醉時肌肉松弛與吸入性麻醉藥合用時給藥時間應延長。手術結束后拔除氣管導管前應給予抗膽堿酯配藥，拮抗本品的殘留肌肉松弛作用。 |
| 不良反應 | 本品能引起交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，并抑制交感神經(jīng)末梢再攝取去甲腎上腺素。同時能阻斷心臟的毒蕈堿樣受體。故能使心率增快，血壓增加。 |
| 注意事項 | 忌用于重癥肌無力者。高血壓、冠心病和心動過速患者慎用。嚴重肝腎功能不全或梗阻性黃疸患者慎用。 |
| 貯藏 | 4℃冷藏。 |
| 備注 |
