| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 維生素、礦物質(zhì)類及腸內(nèi)腸外營養(yǎng)藥物\腸外營養(yǎng)藥及氨基酸制劑 |
| 英文名 | N（2)-L-alanyl-L-glutamine Injection |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | 每100ml含N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺20g（相當于L-丙氨酸8.20g，L-谷氨酰胺13.46g)，注射用水適量。 |
| 性狀 | 本品為無色澄明液體。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品是腸外營養(yǎng)支持制劑的一個組成部分，是對氨基酸溶液的補充。適用于在腸外營養(yǎng)支持中需要補充谷氨酰胺的病人，包括處于分解代謝和高代謝狀態(tài)的病人。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 接受腸外營養(yǎng)的病人，可出現(xiàn)體內(nèi)谷氨酰胺的耗減。本品可在體內(nèi)分解成為谷氨酰胺和丙氨酸，為接受腸外營養(yǎng)的病人補充谷氨酰胺。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品輸注入人體后迅速分解為谷氨酰胺和丙氨酸。經(jīng)檢測其在人體內(nèi)的半衰期為2.4-3.9分鐘（晚期腎功能不全病人為4.2分鐘)，血漿清除率為1.6-2.7L/分鐘。當輸液量保持恒定不變時，通過尿液排泄的N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，與其它輸注的氨基酸相同。 |
| 劑型 | 濃縮液 |
| 規(guī)格 | 輸液用濃縮液：50ml/瓶，100ml/瓶。 |
| 用法用量 | 1．本品是一種高濃度溶液，不可直接輸注。在輸注前，必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的溶液相混合，然后與載體溶液一起輸注。一體積的本品應與至少五體積的載體溶液相混合。 2．混合溶液中，本品的最大濃度不應超過3.5%。 3．劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在每日氨基酸供給總量內(nèi)。通過本品供給的氨基酸量不應超過每日氨基酸供給總量的20%。 4．每日劑量：1.5-2.0ml/kg體重，相當于0.3-0.4gN（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重。每日最大劑量：2.0ml/kg體重。 5．加入載體溶液時，本品用量的調(diào)整： （1)當氨基酸需要量為每日1.5g/kg體重時，其中1.2g/kg體重氨基酸由載體溶液提供，0.3g/kg體重氨基酸由本品提供。 （2)當氨基酸需要量為每日2.0g/kg體重時，其中1.6g/kg體重氨基酸由載體溶液提供，0.4g/kg體重氨基酸由本品提供。 6．輸注速度依載體溶液而定，但不應超過每小時0.1g氨基酸/kg體重。 7．本品連續(xù)使用時間不應超過3周。 |
| 不良反應 | 在輸注速度過快時，可出現(xiàn)寒顫、惡心、嘔吐。出現(xiàn)這些情況時，應立即停藥。 |
| 注意事項 | 1．本品禁用于嚴重腎功能不全（肌酐清除率<25ml/分鐘)及嚴重肝功能不全的病人。 2．使用本品時應監(jiān)測病人的血清堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶，并監(jiān)測酸堿平衡。 3．對于代償性肝功能不全的病人，應定期監(jiān)測肝功能。 4．因臨床資料不足，本品不適用于孕婦、哺乳期婦女和兒童。 5．將本品加入載體溶液時，必須保證它們具有可配伍性，保證混合過程須在潔凈環(huán)境中進行，應保證溶液混合完全。 6．禁止將其它藥物加入混和后的溶液中。 7．本品中加入其它成分后，不能再貯藏。 |
| 貯藏 | 25℃以下貯藏。本品中加入其它成分后，不能再貯藏。 |
| 備注 |
