| 別名 | |
| 漢語拼音 | hong mao yao jiu |
| 英文名 | Hong mao wine |
| 標準號 | WS3-B-2792-97 |
| 藥物組成 | 制何首烏l5g，地黃l5g，白芷l5g，山藥(炒)l5g，五倍子l5g，廣藿香l5g，人參30g，桑白皮15g，海桐皮l5g，甘松15g，獨活l5g，蒼術(shù)(炒)l5g，川芎l5g，菟絲子(鹽炒)l5g，茯神15g，青皮(炒)l5g，草果15g，山茱萸(去核)15g，附子(制)l5g，厚樸30g，陳皮15g，五味子15g，牛膝15g，枳實(炒)30g，高良姜15g，山奈15g，款冬花l5g，小茴香(鹽炒)240g，桔梗60g，熟地黃30g，九節(jié)菖蒲30g，白術(shù)(炒)45g，檳榔45g，甘草30g，當歸90g，秦艽15g，紅花60g，莪術(shù)l5g，蓮子(去心)l5g，木瓜l5g，麥冬(去心)l5g，羌活15g，香附(炒)15g，肉蓯蓉15g，黃芪15g，天冬l5g，桃仁l5g，梔子(炒)15g，澤瀉l5g，烏藥15g，半夏(制)l5g，天南星(制)l5g，苦杏仁(去皮、尖)l5g，茯苓30g，遠志l5g，淫羊藿(炒)15g，三棱(醋制)15g，茜草15g，砂仁60g，肉桂120g，白豆蔻60g，紅豆蔻30g，蓽茇60g，沉香30g，豹骨15g，麝香1g，紅曲900g。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為深紅棕色的液體；味微甜、微苦。 |
| 功效 | 祛風除濕，補氣通絡，舒筋活血，健脾溫腎。 |
| 主治 | 風寒濕痹，筋骨疼痛，脾胃虛寒，腎虧腰酸以及婦女氣虛血虧等癥。 |
| 用法用量 | 口服。每次15ml，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 陰虛陽亢患者及孕婦慎用。 |
| 制備方法 | 以上六十七味，除紅曲外，麝香研細，豹骨加五倍量水煎煮10小時，至膠盡，將煎液濾過，濾液濃縮至稠膏狀，放冷，備用；砂仁、肉桂、白豆蔻、紅豆蔻、蓽茇、沉香粉碎成粗粉，其余制何首烏等五十八味另粉碎成粗粉。另取白酒157500g、紅糖22680g、冰糖7440g及紅曲共置罐中，加入上述藥粉，隔水加熱，燉至酒沸，傾入缸內(nèi)，冷卻后密封靜置兩個月以上，取上清液，將殘渣壓榨，榨出液澄清后，加入麝香細粉，攪勻，密封靜置，與上清液合并，制成187000g，濾過，即得。 |
| 檢查 | 乙醇量：應為36-38%(附錄ⅨM)。 總固體精密量取本品20ml，置已恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干。在100℃干燥3小時，遺留殘渣不得少于2.5g。 pH值：應為4.5-5.5(附錄ⅦG)。 其他：應符合酒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄ⅠM)。 |
| 鑒別 | （1)取本品25ml，加于已處理好的中性氧化鋁柱（內(nèi)徑10-15mm，5g)上。收集流出液，水浴濃縮至約5ml，取0.5ml置濾紙上，滴加2%茚三酮乙醇溶液5滴，干后，置l00℃烘箱內(nèi)加熱數(shù)分鐘，斑點顯藍紫色。 （2)取本品250ml，置水浴上蒸干，殘渣加水15ml使溶解，移至分液漏斗中，用氯仿提取2次，每次20ml（必要時離心)，棄去氯仿液，水層用水飽和的正丁醇提取5次（25ml，20ml，20ml，l0ml，loml)，必要時離心，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次20ml，取正丁醇層，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，加活性炭1g，脫色，濾過，活性炭用甲醇20ml沖洗，濾過，合并濾液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.5g，加氯仿20ml，置水浴上加熱回流l小時，棄去氯仿液，藥渣揮盡溶劑，加水0.5ml，拌勻濕潤后，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加三倍量氨試液，搖勻，放置使分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂甙Re及Rg，對照品，分別加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2)l0℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出,晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在l05℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光燈（365nm)下顯相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品150ml，水浴濃縮至無醇味，加水25ml，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加氯仿20ml、濃氨試液2ml，密塞，振搖提取，靜置，分取氯仿層，水層繼續(xù)用氯仿提取3次，每次10ml，合并提取液，用氯仿飽和的水溶液洗滌氯仿層2次，每次15ml，棄去洗滌液，氯仿層蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取胡椒堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液20-25μl、對照品溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯（1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （4)取本品50ml，水浴加熱濃縮至近干，加水20ml分次溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次（20ml，15ml，15ml)，合并醋酸乙酯液，用5%碳酸氫鈉溶液提取3次，每次15ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)pH值為2-3，再用苯15ml洗滌，棄去苯層，繼續(xù)用醋酸乙酯提取3次，每次l5ml，合并醋酸乙酯液，水浴蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液l0-20μl、對照品溶液4-8μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-冰醋酸-甲醇（30:1:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1%三氯化鐵和1%鐵氰化鉀（1：1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 250ml/瓶；500ml/瓶 |
| 貯藏 | 密封，置陰涼處。 |
| 備注 |
