別名 |
|
漢語(yǔ)拼音 |
ren shen dang gui ke li
|
英文名 |
Ren shen dang gui granules
|
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
WS3-B-3127-98
|
藥物組成 |
紅參須100g,當(dāng)歸350g。
|
處方來(lái)源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
|
劑型 |
|
性狀 |
本品為黃棕色的顆粒;味甘,微苦。
|
功效 |
補(bǔ)益氣血。
|
主治 |
氣血兩虧,面色萎黃、心悸氣短、食少倦怠。
|
用法用量 |
開(kāi)水沖服,每次3g,日2次。
|
用藥禁忌 |
|
制備方法 |
以上二味,紅參須用60%乙醇4倍量溫浸五次,每次8小時(shí),合并溫浸液,濾過(guò),濾液濃縮成流浸膏,加乙醇2倍量,攪勻,靜置,取上清液,殘?jiān)?0%乙醇3倍量,攪勻,靜置,取上清液,與上述上清液合并,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.2-1.25(80℃)的稠膏。當(dāng)歸提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集,藥渣加水煎煮三次,第一次4小時(shí),第二次3小時(shí),第三次2小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成流浸膏,照紅參須工藝項(xiàng)下,自“加乙醇”起依法加工成相對(duì)密度為1.2-1.25(80℃)的稠膏。將上述兩種稠膏與葡萄糖900g混勻,制成顆粒,干燥,加入揮發(fā)油,混勻,即得。
|
檢查 |
應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ⅠC)。
|
鑒別 |
取本品10g,加水40ml使溶解,加水飽和的正丁醇提取2次,每次15ml,合并正丁
醇提取液,加正丁醇飽和的水30ml振搖洗滌,分取正丁醇提取液,蒸干,加甲醇0.5ml使溶解,
作為供試品溶液。另取人參皂甙Re、Rg1、Rb1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,
作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G
薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑,展
開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)
的位置上,顯相同的三個(gè)紫紅色斑點(diǎn)。
|
含量測(cè)定 |
|
浸出物 |
|
規(guī)格 |
3g/袋
|
貯藏 |
密封。
|
備注 |
|