| 別名 | |
| 漢語拼音 | tiao gu pian |
| 英文名 | Tiao gu tablets |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3348-98 |
| 藥物組成 | 骨碎補(bǔ)（炒)28g，煅自然銅14g，土鱉蟲14g，乳香（炒)14g，沒藥（炒)14g，紅花7g，三七14g，仙桃草14g，血竭14g，黃芪28g，麩炒枳殼28g，烏藥7g，冰片3.4g，馬錢子（制)10g，細(xì)辛7g，羌活7g，獨活7g，狗脊（炒)14g，蒺藜14g，宋砂（水飛)7g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣后顯深棕色；氣香，味苦、略麻。 |
| 功效 | 消腫定痛，活血舒筋，促進(jìn)骨痂生長。 |
| 主治 | 骨折，脫臼，新久傷痛。 |
| 用法用量 | 用藥引送服，10-20歲：每次4片；20-30歲：每次5片；30-40歲：每次6片；50歲以上：每次7片；日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.服藥后約3小時左右，骨折部可自覺感到微有跳動10-20分鐘，這說明藥的效 用。 2.服藥后若感到全身骨節(jié)均有跳動，這是眼藥過量所致；可服綠豆湯或用肉桂粉1g沖服，即止。 3.服藥后，安臥避免吹風(fēng)；孕婦忌服。 |
| 制備方法 | 以上二十味，除冰片、朱砂外，其余馬錢子等十八味粉碎成細(xì)粉，與朱砂配研，加入適量輔料，混勻，制成顆粒，干燥；將冰片研細(xì)，加入上述顆粒中，混勻，壓制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ID)。 |
| 鑒別 | （1)取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇20ml，回流提取30分鐘，濾過，濾液蒸 干，殘渣加水20ml使溶解，濾過，濾液用醋酸乙酯20ml提取，提取液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶 解，作為供試品溶液。另取柚皮甙對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。 照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯- 醋酸乙酯-甲酸-水（1：12：2.5：3)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液， 置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光 斑點。 （2)取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，加氯仿20ml、濃氨溶液1ml，回流提取1小時，濾過，濾液 用0.05mol／L硫酸溶液10ml提取2次，合并硫酸提取液，加濃氨溶液使呈堿性，用氯仿10ml提 取2次，合并氯仿液，蒸干，殘渣加無水乙醇-氯仿（1：1)混合液1ml使溶解，作為供試品溶液。另 取士的寧對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB) 試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一含0.4%氫氧化鈉并以羧甲基纖維素鈉為粘含劑 的硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨溶液（8：6：0.5：2)的上層溶液為展開劑，展開，取 出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑 點。 |
| 含量測定 | 取本品20片，除去糖衣，精密稱定，混合研勻，置具塞錐形瓶中，再精密稱定，精密加氯仿50ml與濃氨試液2ml，輕輕搖勻，稱重，于室溫放置24小時，再稱重，用氯仿補(bǔ)足減失的重量，充分振搖，濾過。精密量取濾液25ml，用硫酸溶液（3→100)提取3次，至生物堿提盡， 合并硫酸液，置另一分液漏斗中，加濃氨試液使呈堿性，用氯仿提取3次，合并氯仿液，蒸干，放冷，殘渣加氯仿使溶解，走量移入5ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取士的寧對照品，加氯仿制成每1ml含0.8mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取對照品溶液2μl、供試品溶液6μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（8：6：0.5：2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長γ＝254nm，γ＝325nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值計算，即得。 本品每片含馬錢子以士的寧（C21H22N2O2)計，應(yīng)為0.08-0.25mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
