| 別名 | |
| 漢語拼音 | hua tuo feng tong bao jiao nang |
| 英文名 | Hua tuo feng tong bao capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3583-98 |
| 藥物組成 | 紅魚眼、九層風(fēng)、三葉青、藤山風(fēng)、兩面針、三七莖葉。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕黑色的粉末；味苦。 |
| 功效 | 驅(qū)風(fēng)祛濕，通絡(luò)除痹，消腫止痛。 |
| 主治 | 風(fēng)濕痹痛，肢體屈伸不利，筋脈拘攣，關(guān)節(jié)腫痛，{王}痹關(guān)節(jié)變型，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，肩周炎。 |
| 用法用量 | 口服。每次2粒，日3次；10日為1療程。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上六味，粉碎成粗粉，加60%乙醇，加熱回流三次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮，真空干燥成干浸膏，粉碎成細(xì)粉，加輔料適量，混勻，裝入膠囊，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄Ⅰ L)。 |
| 鑒別 | （1)取本品內(nèi)容物約0.5g，加乙醇15ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣用水10ml分次溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，加氯仿5ml振搖提取，分取氯仿層，蒸干，殘渣用氯仿0.2-0.3ml溶解，作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10-15μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿－甲醇（5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （2)取本品內(nèi)容物約0.5g，加石油醚（60-90℃)15ml，浸泡3小時，時時振搖，濾過，濾液濃縮至約0.2-0.3ml，作為供試品溶液。另取山風(fēng)對照藥材1.3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一氧化鋁G薄層板上，以氯仿為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的粉紅色斑點， （3)取本品內(nèi)容物約0.5g，加乙醇15ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣用無水乙醇0.2-0.3ml溶解，作為供試品溶液。另取九層風(fēng)對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以苯－吡啶－甲酸（36：9：5)的上層溶液為展開劑，展開，取干，晾干，噴以2.5%碳酸鈉溶液，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中， 在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個亮綠藍(lán)色斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.4g/粒(相當(dāng)于總藥材約6.1g) |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
