| 鑒別 |
（1)取本品10ml，置分液漏斗中，加水飽和的正丁醇提取2次（20、20ml)，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加正丁醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g,加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加正丁醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸－水（4:1:1)上層溶液為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘烤約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（2)取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取2次（20、20ml)，合并氯仿液，蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10-20μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（15:2:1)為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。
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